神经纤维瘤通常是指神经上面长了一种孤立的肿瘤，这类肿瘤并没有严重的危害。标题所说的这种情况，通常是说神经纤维瘤病几岁可以排除。因为神经纤维瘤病和神经纤维瘤，虽然只有一字之差，但是神经纤维瘤病通常是指遗传相关性疾病，也就是可以由亲代传递给子代的一类常染色体显性遗传性的疾病。

对于有神经纤维瘤病家族史的患儿，如果想尽早的排除神经纤维瘤病诊断，可以在患儿出生之后尽早的进行基因检测，出生后不久就可以明确是否携带神经纤维瘤病的突变基因，从而判断是否有神经纤维瘤病。另一方面可以通过临床表现进行诊断，这个情况的诊断，需要根据临床表现大致判断，有可能在几年之内就能够诊断明确，也有可能由于神经纤维瘤病的表现型不是很严重，而慢慢出现症状，甚至在几年，乃至几十年之后才能够明确诊断。

所以如果想尽快明确诊断，可以通过基因检测的方法来明确。如果单纯依靠临床的特征诊断，对于表现典型的神经纤维瘤病，在几岁之内甚至在青春期之前，就可以明确诊断。对于缓慢出现表型的，有可能在成人之后才能够逐渐的明确诊断。