上海市第六人民医院
眼科
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从目前现有临床证据表明，近视既不是显性遗传，也不是隐性遗传，而是由于有遗传倾向，以及多因素所导致的近视状态发生。目前并无直接证据，特别是遗传学证据表明近视是显性遗传或隐性遗传，但在临床研究中发现近视有一定遗传倾向，但无直接遗传关系。
目前认为近视和长期近距离工作、视疲劳以及光照等，均有比较明显关系，我国目前是近视大国的原因可能与课业负担较重，部分教室与家庭光照的照明度不足有关，增加室外活动可避免近视发生或延缓近视发展。近视是由较为复杂的因素导致，与遗传并无直接对应关系，只是有遗传倾向。
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"临床所谓显性遗传病是指父亲、母亲携带某种基因并且发病，而产生临床表现，基因遗传给下一代子女也发病。显性遗传患者在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，或显性、隐性基因成等位基因存在时，性状显现出来，显性遗传受显性基因控制。所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代使后代发病。如常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后会发病，红绿色盲、血友病、白化病也是隐性遗传类疾病。"
孔俊英│哈尔滨医科大学附属第二医院
2021/01/12收听(99779)
"酒窝是由于皮肤下面的肌肉活动所形成的，人体大部分肌肉都是由肌纤维附着在骨头上，然后产生运动。但是在面部的表情肌是个例外，它的肌肉一般最终附着于皮肤，这时候它的收缩之后就会在面部出现各种的皱纹或者是表情，产生喜怒哀乐这种表情。一笑脸上有两个小酒窝，就是由于面部的皮肤与面部的表情肌共同作用所形成的。酒窝它是隐性遗传还是显性遗传呢？酒窝是由于面颊部的肌肉发育缺陷而导致的，这个缺陷的就会给人面部增加一种美感，酒窝是有一定遗传性的，一般来说临床上认为属于常染色体显性遗传，也就是说如果父母有酒窝，生出的孩子有酒窝的可能性是比较大的。当然了，如果父母是没有酒窝的，很简单，他们生出的孩子有酒窝的可能性就会变得小了很多。如果说一个有一个没有，如果这时候遗传到这个基因就会有，如果没有遗传，出现的可能性就很小了。"
杨锴│北京积水潭医院
2020/04/07收听(62563)
"色盲是一种先天遗传性的疾病，目前对于这种疾病具体发病的机制，其实还没有完全研究透彻，不过初步认为这种疾病是多种遗传方式的，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传等，所以，这种疾病遗传的方式是多种多样的。目前对于这种疾病还没有任何确切的治疗方法，由于这种疾病会影响正常的生活以及工作，比如特殊的工作包括美工、交通，都有可能会受到影响。所以，眼睛如果存在色盲，一定要到正规的医院进行详细的检查，明确是先天遗传因素导致的，还是后天疾病获得引起来的，这样可以判断有没有遗传的倾向。"
张健│枣庄矿业集团中心医院
2018/12/29收听(84217)
色弱、色盲均属于隐性遗传病，隐性遗传基因位于X染色体，属于性连锁隐性遗传。如果母亲是色弱患者，... 李晖│上海市第六人民医院 2021/09/15播放(93559)
色弱、色盲均属于隐性遗传病，隐性遗传基因位于X染色体，属于性连锁隐性遗传。如果母亲是色弱患者，...
李晖│上海市第六人民医院
2021/09/15播放(93559)
"色盲的患者，尤其是先天性色盲，属于隐性遗传，是属于性连锁隐性遗传疾病，也就是隔代遗传，具体如下：1、男性：男性的色盲通过女儿传给外甥，因为男性的遗传基因是在X染色体上。男性性染色体是XY，只要在X染色体上有色盲基因，就会表现为色盲。2、女性：女性要在两条X染色体上都有色盲基因，才可能表现为色盲，也就是只有一条X染色体有色盲基因不表现为色盲，检查色觉视力表为正常。女性可以是基因的携带者，可以传给后代，所以被称为隐性的色盲患者。"
孙鹏锐│西安医学院第一附属医院
2021/06/10收听(78207)
"单眼皮是隐性基因控制，双眼皮是显性基因控制。能够直接观测到的是显性基因，隐性基因看不到。所以，有些时候会出现宝宝本来是单眼皮，但长大以后变成双眼皮的情况，是常见的情况。有些宝宝随着生长发育会发展为一个眼睛是单眼皮，另一个是双眼皮，其是由于隐性基因不能检测所导致。显性基因会比隐性性基因容易遗传，也就是如果父母双方都是双眼皮，孩子双眼皮的可能性大。也有部分双眼皮的父母，孩子是单眼皮，所以，不能直接断定单眼皮不能遗传。"
郝晓楠│黑龙江省中医院
2020/07/24收听(32796)
常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传都是比较常见的单基因遗传病，其中常染色体隐性遗传指2个基因同... 李敬│山东大学附属生殖医院 2021/08/24播放(75526)
常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传都是比较常见的单基因遗传病，其中常染色体隐性遗传指2个基因同...
李敬│山东大学附属生殖医院
2021/08/24播放(75526)
"显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传，在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因，子女就有1\/2的几率出现症状。如果双亲均有症状，子女有3\/4的几率出现相关症状。隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状，双亲中有1人携带隐性基因，子女均无症状出现，但是有1\/2的几率为携带者。如果双亲均有症状，子女一定会出现相关症状。如果是X染色体遗传，显性遗传不存在男性传男性的现象，隐性遗传可以导致仅男性有症状，而女性仅为携带者的现象。X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等，X染色体隐性遗传是常见的血友病、色盲和鱼鳞病。"
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/03/31收听(44887)
"如果夫妻双方在结婚以后，男性有显性遗传疾病，男性只是单基因疾病，女性在怀孕以后胎儿并不是100%会遗传，只是遗传的概率可以高达50%。如果男性是双基因显性疾病，女性怀孕以后通常都会导致胎儿100%遗传，因为男性始终要提供一半的基因，这一半的基因如果始终携带有致病基因，所以就会导致胎儿遗传疾病的发生，就需要根据男性或者女性具体的基因遗传情况进行判定。有些显性遗传的疾病可能对宝宝身体的影响不是特别大，即使知道宝宝可能会有遗传疾病，很多夫妻仍然会坚持将宝宝生出，而且目前没有任何办法可以避免。"
任利军│河南中医药大学第一附属医院
2020/04/06收听(23147)
"显性遗传指的是受显性基因控制，在同源染色体上，两个同型显性基因成对存在，在显性、隐性基因成等位基因存在时，性状显现出来，称为显性遗传。显性遗传又分为X染色体显性遗传，以及常染色体显性遗传。显性遗传病指的是父亲和或母亲携带某种基因，而且发病产生临床表现，其基因会遗传给下一代，比如多囊肾属于常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传的特点，患者的父母中有一方患病，患者和正常人的孩子，患病和不患病的平均数以及男女患病的机会相等，发生率50%。"
李萍│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2021/03/18收听(19194)
"近视还是有一定的遗传性的，特别是高度近视。如果是父母有一方或者双方近视的话，那么孩子近视风险会较父母没有近视的风险还要大一点，但是也跟父母的度数有关系，度数越高，可能这个遗传到概率就会越大，特别是父母有这种高度近视的眼底改变的患者，那么他孩子的可能近视的可能性就会越大一些，另外就是说，后天的习惯也很关键，因为很多父母他患有近视是因为后天习惯的不好，所以导致的后天的的近视，那么孩子往往学习家长的习惯，然后也会引起近视的发生，所以说后天的用眼习惯非常重要的，所以家长不要认为自己是因为近视了，所以这孩子也会遗传近视，后天的行为习惯会影响孩子近视的度数。"
齐林嵩│空军总医院
2018/07/14收听(48561)
"根据现代医学的研究表明，近视这种疾病也是有遗传倾向的，而且近视的度数越高，遗传的概率就越大。不过，目前并没有相关的数据表明，这种疾病遗传的几率到底有多大。如果父母双方都有近视，而且是高度近视，孩子出现近视的可能性将会变得非常大。所以，如果眼睛存在近视，在平时一定要注意合理的用眼习惯，防止近视的度数增长过快以及度数过高。近视度数越高，对眼睛造成的损害就越大，遗传倾向也会变得越大。近视分为两种：第一种是生理性的近视，主要是由于后天不良的用眼习惯引起来的。第二种是遗传因素导致的，这种近视发展的速度是非常快的，而且超过1000度的人也比较多。"
2019/01/09收听(10998)
经过目前多年的临床研究，以及相关的数据表明，近视这种疾病是有遗传倾向的，具体的遗传机制目前尚没有清楚，但是遗传是一个非常确定的原因，而且近视的度数越高，遗传的几率就会越大。如果父母双方有一个人有近视，下一代出现近视的几率基本在5%-10%左右，如果父母双方都有高度近视，孩子出现近视的几率会上升到10%以上。所以近视这种疾病是有遗传倾向的，为了避免这种情况的发生，一定要注意保持合理的用眼习惯，尽量减缓近视增长的速度，只有把近视度数控制在比较低的状态，才会减少遗传的几率。
2019/04/02收听(40199)
近视和遗传有主要的关系，中国高等医学教育的教科书中的眼科学已经有第八版本以上，在第五版、第六版，即2000年左右的教科书上，有一版明确指出近视的病因，其中的第一条就是遗传因素；第二条是发育因素；第三条是环境因素。除此之外，教科书上基本不特别强调病因，因为近视的病因人类还没有完全搞清楚。但是人类已经可以干预近视，包括配眼镜、近视手术、人工晶体摘除等等，都能使近视提高，视力相当于正常的视力，即免除近视对人类的影响。尤其是高度近视，临床上六百度以上的近视一般都被称为高度近视，这种近视遗传因素占的比例更大，有这样家族史的需要注意，下一代或亲属当中发生近视的几率会高一些。
张旭辉│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/05/26收听(13439)
"近视度数超过600度就属于高度近视，具有遗传倾向，不过近视的遗传方式很复杂，目前关于近视是单基因致病的多，还是多基因致病为主，还没有完全定论。单基因导致的高度近视，大多表现为常染色体遗传，除了常染色体遗传还有可能为X连锁遗传。简单来说就是父母双方有高度近视的，那么孩子近视的可能性会增加，具体可能性根据不同遗传方式有差异。如果父母双方都是高度近视，那么基本孩子都会近视。户外活动对近视有明确的预防作用，即每天两小时或者每周累计十小时的户外活动可以预防近视的发展。"
2019/05/29收听(16917)
从基因遗传规律上看，酒窝不是显性遗传，其属于隐性遗传。通常情况下，酒窝主要是指面部肌肉在微笑时往里凹的状态，也可能是遗传所导致的面颊部先天性肌肉缺陷。如果...
陈清│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/04/26阅读(4122)
"常染色体显性遗传，是指某种遗传病的致病基因位于常染色体上，以显性遗传的方式向后代遗传。正常人有23对染色体，其中有一对性染色体，性染色体决定着人的性别，其余22对为常染色体，和性别没有关系，男女共有。常染色体显性遗传的特点有：1、如果父母患病，所生的儿子和女儿患病的几率是相同的，与性别没有关系。2、如果父母有一方患病，另一方是正常的，子女患病的几率通常为50%。3、如果父母都是患者，子女患病的几率通常是75%。4、子女患病，父母必然有一方患病。5、如果父母有人患病，而子女正常，说明子女没有携带致病基因，也不会把致病基因向自己的后代再传递。"
潘永利│郑州人民医院
2019/03/13收听(25256)
"显性脊柱裂，不是遗传性的疾病，目前经过大量的研究进行表明，对于脊柱裂的病因，主要还是因为之前缺乏叶酸，尤其是在准备怀孕以及怀孕的初期，没有摄入足量的叶酸，造成了颅内神经管发育的异常，从而在出生之后形成脊柱裂的情况。因此，在怀孕初期一定要口服足量的叶酸，并且接触放射性的因素、感染或者是应用不良药物，都可能会造成显性脊柱裂的发生，而且对于第一胎出现了显性脊柱裂的患者，一定要在后期第二次怀孕，必须要进行相应的检查，优生优育，尽最大可能性排除第二胎仍然是显性脊柱裂的情况。"
高亦深│威海市中心医院
2019/04/12收听(30821)
显性脊柱裂... 范存刚│北京大学人民医院 2022/10/16播放(65480)
显性脊柱裂...
范存刚│北京大学人民医院
2022/10/16播放(65480)
白化病是隐性遗传， 魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院 2021/10/25播放(51076)
魏爱华│首都医科大学附属北京同仁医院
2021/10/25播放(51076)
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