南宁市第一人民医院
神经内科
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帕金森病是一种多因素交互作用的疾病，包括环境因素、神经系统老化及遗传因素等多种原因。
在上个世纪90年代，意大利、希腊和德国等国家，少数帕金森病家族史的患者中发现具有家族遗传性，目前已证实约有10个单基因和帕金森发病有关，但多数呈常染色体显性遗传，即遗传与性别无关。
目前通过大数据统计分析，绝大多数散发病例是与遗传基因无关，即帕金森病主要为散发病例，仅10%为家族性遗传。
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帕金森氏病既是遗传病也不是遗传病，因为目前认为帕金森氏病并非是单因素所致，是多种因素交互作用下... 王艳莉│郑州市第三人民医院 2020/05/06播放(72270)
帕金森氏病既是遗传病也不是遗传病，因为目前认为帕金森氏病并非是单因素所致，是多种因素交互作用下...
王艳莉│郑州市第三人民医院
2020/05/06播放(72270)
"腋臭患者常有家族史，一般为显性遗传，女性多见。青春期以后开始发病，至老年减轻，夏季症状明显。腋臭是指腋窝区域的臭汗症，臭汗症多见于多汗、汗液不易蒸发和大汗腺所在的部位，如腋窝、腹股沟、足部、肛周、外阴、脐窝，以及女性乳房的下方等等，以足部和腋窝的臭汗症最为常见。小汗腺引起的臭汗症，往往与多汗症伴发，常见于足跖和趾间部位，因细菌分解汗液浸渍的角质而产生臭味。大汗腺受内分泌的影响，在青春期后才开始分泌活跃，故大汗腺引起的臭汗症，多在青春期出现，到老年可减轻或消失。大汗腺的汗液刚分泌出来是无菌和无味的，但很快被细菌分解，产生低链脂肪酸和氨等，具有强烈的臭味，导致大汗腺的臭汗症。大汗腺的臭汗症与遗传因素有关，患者大多有家族史。"
汪晨│中日友好医院
2020/07/28收听(23208)
"脑溢血医学上叫脑出血，是位于颅内脑组织内部的血管破裂，血液进入了脑组织内部形成血肿，血肿压迫脑细胞，导致脑细胞发生了神经功能障碍或者是死亡，引发了神经功能缺血性的症状。脑出血不是遗传病，和遗传应该没有关系，和后天的生长发育过程中的一些因素有关系，引发脑出血最常见的原因是高血压病，80%以上的脑出血是由于高血压病导致的。高血压病有一部分人是有家族遗传史，但更多的是和后天生活的不健康有关系。长期高盐饮食、高压力的生活、肥胖、不注意体育锻炼就会引发高血压病，长期的高血压不控制，导致脑血管发生了结构上的改变，当某一天血压升高的时候就会发生破裂引发出血。所以，脑出血不是遗传病，不用寻找遗传规律，就是一旦发现高血压吃药控制好血压，就会避免脑出血。"
国红│北京医院
2020/07/28收听(87896)
"遗传是指亲代的特征在后代表现出来的一种现象，具体是指双亲的各种特征在后代中一代又一代的传递，使人类代代复制着与自己特征相似的后代。抑郁症的遗传因素问题很早就引起了人们的关注，认为抑郁症的发生与遗传因素有较密切的关系，但抑郁症不属于遗传性疾病。抑郁症存在家族聚集现象，血缘关系越近，抑郁症患病概率就会越高。抑郁症患者的亲属中患抑郁症的概率远远高于一般人，约为一般人的10-30倍。据国外报道，抑郁症患者亲属中患抑郁症的概率为一级亲属，即父母、同胞子女为14%。二级亲属即伯、叔、姑、姨、舅、祖父母或孙子女、侄、甥，为4%。三级亲属即堂、表兄妹，为3%。得过抑郁症的父母生出的小孩得抑郁症的几率，明显高于正常父母所生子女，若父母中有一人患抑郁症，则孩子患病的几率增加10%-13%。如双亲均患病，子代患病几率可高达50%。另外，有研究显示，同卵双生子的同病率明显高于异卵双生子，为了区分开遗传因素和后天环境对抑郁症的影响，孪生子在出生后分养在不同的环境中进行观察，称为寄养子研究。结果发现分开抚养的抑郁症同病率为65%，而不分开抚养的同病率68%，环境因素作用为3%。因此，通过以上数据证实遗传因素在抑郁症的发病中起着重要作用，当然环境因素也起了一些作用。"
李晓凤│中国人民解放军火箭军总医院
2020/03/31收听(83970)
双胞胎没有特别明显的遗传规律性，但是确实存在着家族的高发的可能性，但是不像其他的疾病，隔代传男... 刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院 2023/06/13播放(91586)
双胞胎没有特别明显的遗传规律性，但是确实存在着家族的高发的可能性，但是不像其他的疾病，隔代传男...
刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/06/13播放(91586)
蚕豆病是基因遗传的一种疾病，不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上，假如妈妈本身是... 黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心 2020/06/08播放(65662)
蚕豆病是基因遗传的一种疾病，不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上，假如妈妈本身是...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2020/06/08播放(65662)
蚕豆病是一种遗传性疾病，由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降，病人会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体不完全性显性遗传性疾病，男性患者为半合子，往往表现为葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性严重的缺乏。如果与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的女性婚配，他们的女儿全部为葡萄糖6-磷酸脱氢酶杂合子缺乏，儿子全部正常。如果女性杂合子与葡萄糖6-磷酸脱氢酶正常的男性婚配，他们的儿子女儿中，发生葡萄糖6-磷酸脱氢酶的概率为百分之五十。葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病，有各种各样的遗传方式。
刘加强│日照市人民医院
2019/04/30收听(19345)
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症，具体如下：1、对于综合征型狭... 易林华│首都儿科研究所附属儿童医院 2021/02/09播放(90427)
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症，具体如下：
1、对于综合征型狭...
易林华│首都儿科研究所附属儿童医院
2021/02/09播放(90427)
"强直性脊柱炎的发生，遗传因素是很重要的一个方面，强直性脊柱炎的发生有一定的家族聚集现象，与人类白细胞抗原B27有关。大致的规律是强直性脊柱炎的病人里90%的B27是阳性，100个病人里有90个病人的白细胞抗原B27是阳性，但是也有10%属于阴性，即B27阴性的病人也可以发生强直性脊柱炎。因此B27阳性可以考虑强直性脊柱炎，但不等于就是强直性脊柱炎。B27阴性不能排除强直性脊柱炎，它们之间有一定的关系，但不是绝对的。所以强直脊柱炎不是遗传疾病，是遗传相关的疾病，与遗传有关，有明显的家族聚集现象。"
郭会卿│河南省中医院
2019/03/01收听(62147)
"小脑性萎缩的遗传规律常见的是遗传性共济失调，存在一种遗传早现的规律，就是遗传的年龄，就是下一代出现小脑萎缩和共济失调症状的年龄，越来越轻，跟基因突变的复制有关系，复制越来越少，出现遗传年龄也会越来越轻的现象。还有遗传跟男女关系不是特别大，因为小脑萎缩的遗传，不属于性染色体异常，所以出现的男性和女性比例基本上接近。"
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2021/01/04收听(51199)
双眼皮是一种显性遗传的结构，如果父母有单方是双眼皮，子女多半都会形成双眼皮。当然并没有绝对性，... 马涛│首都医科大学附属北京同仁医院 2019/12/19播放(70720)
双眼皮是一种显性遗传的结构，如果父母有单方是双眼皮，子女多半都会形成双眼皮。当然并没有绝对性，...
马涛│首都医科大学附属北京同仁医院
2019/12/19播放(70720)
强直性脊柱炎本质上不是个遗传病，是和遗传相关的疾病，原来认为和HLA-B27有关，好像男的多，... 李小峰│山西医科大学第二医院 2019/08/07播放(74140)
强直性脊柱炎本质上不是个遗传病，是和遗传相关的疾病，原来认为和HLA-B27有关，好像男的多，...
李小峰│山西医科大学第二医院
2019/08/07播放(74140)
"扁平足的遗传因素有平足或遗传性的负重线，不严重者一般无症状，只有在平足程度严重或者客观条件不利时，才出现症状渐渐由轻变重，最终足关节发生创伤性改变，关节活动减少以致消失。这种情况其父母中可有一方或者双方有平足症，临床表现主要有姿势性平足、痉挛性平足症，以及强直性平足症。人类足弓是人类特有的解剖结构，需长期站立及行走需要演变而来。由于人的生活方式和所处环境不同，正常人足弓的高低不一，足弓低平者并不是造成足平足症的原因。"
唐剑锋│湖南省脑科医院
2020/12/23收听(47783)
老年痴呆分为多种类型，包括变性病引起的老年痴呆，如阿尔茨海默病、帕金森痴呆、路易体痴呆、进行性... 邵自强│中日友好医院 2021/06/02播放(95088)
老年痴呆分为多种类型，包括变性病引起的老年痴呆，如阿尔茨海默病、帕金森痴呆、路易体痴呆、进行性...
邵自强│中日友好医院
2021/06/02播放(95088)
"老年痴呆症的发生和遗传有关，有家族聚集的现象。老年痴呆的遗传规律是可以由亲代向子代传递的规律，老年痴呆的发病原因是存在部分基因的异常。老年痴呆症本身不会发生遗传，遗传的主要实质是致病基因的传递。基因异常可以导致以下两个方面的脑功能异常：一、早发的脑血管的硬化，脑动脉硬化可以发生脑供血不足，使脑细胞的功能下降，而且还可以发生脑血管意外，比如脑梗死、脑出血，可以导致大量的脑细胞损伤，导致脑功能下降。二、基因的缺陷可以导致脑细胞的代谢发生障碍，导致脑细胞早衰或者凋亡，引起脑细胞总数量减少，也会导致老年痴呆症的发生。"
刘耿峰│哈尔滨市第一医院
2021/02/25收听(76259)
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，表现为如果有一个致病基因，通常感觉不到疾病的存在，不会发生... 张本山│湖南省儿童医院 2021/01/06播放(54920)
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，表现为如果有一个致病基因，通常感觉不到疾病的存在，不会发生...
张本山│湖南省儿童医院
2021/01/06播放(54920)
斜视这种疾病根据临床经验以及目前大数据的数据表明，这种疾病有遗传倾向或者说有家族性，但是这种遗传并没有任何规律可言，并不是说父母眼睛存在斜视，孩子一定会出现斜视，这个只是一个概率学的问题。如果孩子一旦发现眼睛存在斜视，一定要及早的矫正，因为如果眼睛长期处在不正常的位置上，首先会影响孩子视功能的发育，另外，会影响孩子双眼视力平衡的发育。如果没有得到及时的矫正，等到成年以后即便手术把斜视给矫正了，但是双眼立体视觉功能不可能再重新恢复正常。所以对于斜视还是要及早发现，及早治疗。
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/02/20收听(94411)
"牛皮癣又叫银屑病，是皮肤科常见的红斑鳞屑类疾病。本病有遗传的倾向，父母双方都有银屑病的患者，遗传给下一代的几率大概在30%-40%。父母一方有银屑病，就是有牛皮癣的，遗传给下一代的几率大概在百分之十几。也有一些对双胞胎的研究，单卵双生的双胞胎出现银屑病时，银屑病发生的同步性达到了70%，也就是遗传非常明显。因此有牛皮癣家族史的患者，要注意平时的饮食、生活的调护。"
李天举│郑州人民医院
2019/07/26收听(70389)
色弱的遗传主要是性染色体的隐性遗传为主，一般人的性染色体有两条，男孩子的性染色体主要是以X染色体和Y染色体为主，女孩子染色体是两条X染色体。色弱的遗传主要是集中在X染色体上，也就是如果是男孩子有色弱基因，患有色素的概率就明显的增大，女孩子就相对来说的概率小一点。如果是母亲有色弱的情况，生育男孩基本上百分之百是患有色弱。如果是父亲有色弱的情况，不论是生男孩还是生女孩，色弱都是有一定的概率，有的是50%，有的可能也根据母亲的情况，可能不存在色弱的情况。所以通常来说，男孩子患色弱的风险要较女孩子高一些。
齐林嵩│空军总医院
2019/08/09收听(36008)
多囊肾是遗传性疾病，大部分患者为常染色体显性遗传，少部分患者是常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗... 杨彦芳│中日友好医院 2021/06/08播放(79826)
多囊肾是遗传性疾病，大部分患者为常染色体显性遗传，少部分患者是常染色体隐性遗传。常染色体隐性遗...
杨彦芳│中日友好医院
2021/06/08播放(79826)
河北医科大学第三医院 任慧玲
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