新生儿肾病综合征要提到两方面，一个是遗传性肾病综合征。遗传性肾病综合征即出生后就有肾病综合征，因为遗传基因改变导致肾小球滤过功能变化引起漏蛋白，出现大量蛋白尿、低蛋白血症等表现。一般临床常见Alport综合征或者芬兰型先天性肾病综合征，因为基因改变，治疗效果相对较差，肾移植复发率相对较少。

另一个为常见原发性肾病综合征，不是遗传因素导致，临床表现最常见患儿全身水肿，出现眼睛、腿、四肢水肿，甚至会出现胸腔积液、腹腔积液、心包积液等急症。出现高脂血症会出现凝血功能问题，高凝出现血栓。最核心的问题即大量蛋白尿，每天多于3.5g/24h，大量蛋白尿导致低蛋白血症。基于该临床表现会出现感染几率增高，如出现水肿、血容量不足，或者针对肾病综合征治疗，使用激素、免疫抑制剂，可能导致感染发生。血栓发生较高，或者出现急性肾功能不全等，都是儿童肾病综合征的表现。