肌炎，是一类以肌无力和肌肉炎症为主要特征的自身免疫性疾病，包括皮肌炎、多发性肌炎、包涵体肌炎和儿童皮肌炎等，不同的亚型其临床表现、治疗和预后有很大差异。
目前我国尚无肌炎患者平均生存率数据，但由于可以合并重要脏器损伤及恶性肿瘤，肌炎属于风湿病中的危害性较大的疾病之一。现有研究资料显示，大部分皮肌炎与多发性肌炎患者对糖皮质激素治疗反应较好，经系统规范的糖皮质激素治疗，同时联合免疫抑制剂，病情均可得到有效控制，生存率较高。但对于高龄患者，且合并肺脏、心脏等着重要脏器并发症及恶性肿瘤的患者，病情多较危重，且易合并感染，具有一定的死亡率，预后不佳。
此外，部分患者或因病情得到控制，或恐惧治疗药物的不良反应，自行减药、停药，导致病情复发。此类患者病情复发后往往易出现多脏器损伤，若不积极治疗，预后不佳。
因此，对于肌炎患者来说，早期诊断、系统及规范化治疗是保持病情稳定、提高生存率的关键。
