系统性红斑狼疮是一种有多系统损害的慢性自身免疫性疾病，属于风湿免疫病的一种。
　　系统性红斑狼疮好发于生育年龄女性，20～40岁多见，女：男约为7～9：1。系统性红斑狼疮患病率较高，我国约为30.13～40.14/10万人。遗传、感染、雌激素与系统性红斑狼疮发病有关。
　　异常免疫炎症是其病理特征，是由于自身免疫系统攻击人体自身的细胞造成。但具体发病机制仍不明确。
　　系统性红斑狼疮临床表现复杂多样，轻症患者仅可见发热、皮疹、关节炎、口腔溃疡、光过敏等。中重症患者可出现多系统多脏器损伤，如溶血性贫血贫血、粒细胞缺乏、血小板减少性紫癜、肾炎、浆膜腔积液、肝损伤、肺间质病变、头痛、癫痫、精神异常等，病情危重者可死亡。
　　实验室检查，血清可见抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗Sm抗体等多种自身抗体阳性。
　　目前系统性红斑狼疮治疗以药物为主，糖皮质激素加免疫抑制剂最为常用，血浆置换、自体干细胞移植、中医药等也具有一定的治疗效果。
　　所以，系统性红斑狼疮是一种病因不明却，但危害性很大的自身免疫性疾病，早期诊断、系统及规范化治疗是保持病情稳定的关键。