脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓退行性病变，在致病原因的影响下，使脊髓中央管扩大或形成管状空腔，在空洞周围常有神经胶质增生。
　　其治疗以手术为主：
　　1、有脑积水并颅内压增高者，先行侧脑室-腹腔分流术；
　　2、采用颅后窝枕下减压术，根据小脑扁桃体下疝情况决定打开椎板的范围，切开硬脑膜，在手术显微镜下进行治疗，缓解脊髓积水状态，如小脑扁桃体疝明显，可在软膜下切除部分扁桃体，其后行寰-枕部硬脑膜减张修补；
　　3、对无明显寰枕骨畸形及小脑扁桃体下疝者，可于病变相应部位行椎管内探查及空洞-蛛网膜下腔分流术。在术前，早期病人症状比较局限和轻微，而晚期病人多有肢体功能障碍，应给予生活护理，按摩局部皮肤，活动肢体。在术后，给病人翻身时要呈直线。严密观察四肢活动情况，注意观察感觉平面，警惕发生脊髓血肿。高颈位的脊髓空洞，应给病人戴颈托。且术后要注意并发症及防治，必要时脱水及糖皮质激素治疗。肢体活动障碍者加强被动活动等。
　　因病程阶段之间可以间隔数年，因此，一定要早期诊断行手术治疗。