遗传病有很多，有先天性、家族性、终身性，根据遗传性的特点，基本上分为三类：单基因病、多基因遗传、染色体异常。

　　单基因病又分为显性遗传、隐性遗传、性连锁遗传。显性遗传是指父母一方有显性基因，一旦传给下代就会发病，并且代代相传，比如有多指、并指、原发性青光眼等。隐性遗传是指，父母外表正常，但都是致病基因的携带者，比如先天性聋哑、高度近视、白化病等。性连锁遗传是指如果母亲是致病基因的携带者，就会传给儿子，父亲是致病基因的携带者，就会传给女儿，比如红绿色盲、血友病，男性的发病率比女性要高。

　　多基因遗传是指有多种基因变化、影响引起，比如身长、体型、智力、肤色和血压等都是多基因遗传，还有唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂症等，受环境因素影响比较大。

　　染色体异常是由于染色体的数目异常或者是排列位置异常引起的，最常见的有先天性愚型、苯丙酮尿症、21三体综合征、性腺发育不良、先天性心脏病、白化病等。