川崎病（KD）多发于婴幼儿，是一种病因未明的血管炎综合征，属于儿科常见的急性、发热性、出疹性疾病。川崎病急性期过后一般可自愈，有一定的复发率，但复发率较低，仅1%-3%，一般根据临床表现和相应的辅助检查即可判断。

　　川崎病主要表现为持续发热5天以上，球结膜充血，口唇、口腔改变，非化脓性浅表淋巴结炎，皮疹，四肢末端硬肿及膜样脱皮。如初次发病的临床症状、体征消失2个月以上，即初次发病时的异常实验室检查指标，如白细胞计数、血小板、C反应蛋白、血沉等指标完全恢复正常后，具备以上6项中的5项，即为川崎病复发。

　　目前川崎病尚无特异性疗法，治疗的重点是及早控制血管炎，防止发生冠状动脉损害。对复发病例仍要加强抗炎、抗凝治疗。在给予丙种球蛋白联合阿司匹林治疗后，若效果不理想，则可以加用激素治疗，必要时还可以应用生物制剂治疗，从而取得良好疗效。