18三体高风险可能表示胎儿出现18号染色体异常的风险较大，可能患有18三体综合征，但是并不是一定如此，建议患者最好去医院进一步检查，可以做羊水穿刺、无创DNA检测来确定孩子的发育情况，准确率高达99％。

检查方法

1、羊水穿刺：由专业医师在B超的导引下，用特制的长针穿过孕妇子宫壁抽取羊水进行相关检查。羊水穿刺属于有创操作，做完后要适当的休息，观察有没有宫缩，以及流血和流水，避免感染；

2、无创DNA检测：医生抽取孕妇的血液，通过孕妇血液查找胎儿的细胞，从而检测胎儿细胞中染色体基因的情况，看是否有异常。

处理措施

若通过上述检查排除了胎儿染色体异常的情况，则继续注重孕期保养，定期产检。若确定是18三体综合征，建议引产，因为患儿生活能力低，即使精心护理，多在出生前2个月内死亡，极少患儿活到1岁，且多有严重的智力低下。

注意事项

1、怀孕期间要定期产检，随时掌握胎儿和孕妇的身体情况；

2、要注意休息，加强饮食营养；

3、孕妇不要乱用药物，不要接触有明确辐射的环境，如进行不必要的医疗检查。