新冠疫苗即新型冠状病毒疫苗，我国已有5个生产企业的新型冠状病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。其中，附条件批准上市的有3个灭活疫苗和1个腺病毒载体疫苗；此外，还有1个重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)获批紧急使用。

三种疫苗有一定的区别，具体如下：

1、制备工艺不同

· 灭活疫苗是直接将病毒灭活，使其不具备传染性但能引起免疫应答。

· 腺病毒载体疫苗是通过基因重组，达到免疫作用。

重组亚单位疫苗是通过基因工程表达病原体的组分作为疫苗抗原成分，以激起机体免疫。

2、免疫程序不同

· 灭活疫苗接种2剂；2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。

· 腺病毒载体疫苗接种1剂。

· 重组亚单位疫苗接种3剂；相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周。第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

前期新型冠状病毒灭活疫苗临床试验研究也证实，接种第二剂次灭活疫苗大约两周后，接种人群可以产生较好的免疫效果。

另外，新型冠状病毒疫苗保护效力、免疫原性和安全性，经试验证明效果良好。

Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(实行)》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。临床试验和紧急使用阶段及前期重点人群较大规模接种后疑似预防接种异常反应监测数据表明，新型冠状病毒疫苗安全性良好。获批紧急使用的重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)Ⅱ期临床试验结果显示具有良好的免疫原性和安全性。

但对于个人来说，接种疫苗的保护效果不是100％，并且产生保护性抗体也需要一定的时间；对于群体来说，在没有形成免疫屏障的情况下，新型冠状病毒依然容易传播，所以，现阶段一些防控措施仍然要坚持，包括戴口罩、保持社交距离、勤洗手、通风等防护措施。