NT检测结果正常，只能说明胎儿染色体异常的风险较低，但是否需要进行无创DNA检测还需要由唐氏筛查风险与孕妇家族史、年龄等多方面因素共同决定。

NT检测通常只能观察胎儿是否有高危因素，无法确诊胎儿是否有发育畸形的可能。而无创DNA是通过抽取孕妇血清，根据孕妇体重、孕周等综合分析判断胎儿是否有染色体数目异常、先天性遗传基因方面的问题，可准确排除是否有21-三体综合征与13-三体综合征、18-三体综合征，相较于NT检测准确率更为精确。

NT检测结果显示正常后，若孕妇无智力低下与染色体遗传疾病家族史且年龄＜35岁，通常无需做无创DNA检测。若孕妇有家族史或年龄＞35岁，建议在怀孕16-20周时再次进行四维彩超与唐氏筛查。

若唐氏筛查属于低风险情况，通常胎儿无必要进行无创DNA检测，若唐氏筛查有灰区表现或高度风险，才会建议去做无创DNA检测，除无创DNA检测外，也可选择羊水穿刺或脐带血穿刺。