胎儿染色体指胎儿的遗传物质，它是基因的载体。人体内一般包括46条染色体，分为22对常染色体，和1对性染色体，其中性染色体包括两种，一种是XX，一种是XY，决定着胎儿的性别。

妊娠期胎儿染色体异常是孕妇自然流产的常见原因，它包括染色体数目异常和结构异常，如果是数目异常，可能导致胎儿畸形；如果是结构异常，可能会使胎儿出现器质性病变。

染色体编码了胎儿所有的生物活动规律，常见检测胎儿染色体的方法有以下两种：

1、无创DNA检测：无创DNA的准确率在95%左右，检测方法是抽取孕妇的静脉血5ml，从中提取胎儿游离的DNA，通过生物学信息量分析的方法，判断三大染色体异常的可能性；

2、羊水穿刺：羊水刺穿存在一定的风险性，但是准确率可以达到99%左右。18-22周是抽取羊水穿刺做胎儿染色体检测的最佳时机，因为此时羊水当中胎儿皮肤脱落的活细胞含量最多。