地贫的全称为地中海贫血，属于遗传性溶血性贫血，是由于遗传基因的缺陷，致使血红蛋白中的珠蛋白生成障碍而引起的一种贫血。地中海贫血的患者有一定的遗传基因缺陷，疾病的严重程度无法单独凭借分型不同决定，而是需要结合患者症状体征以及临床检查进行综合判断。

1、α型地中海贫血：α型地中海贫血是由于α基因珠蛋白缺失而导致的，临床上可见轻度的贫血。当患者过度疲劳以及发烧时贫血会加重，患者还会出现为虚弱、发育迟缓等情况。较严重的患者会有中度贫血和脾大，红细胞呈小细胞低色素性，重症的患者在出生后会贫血会呈现进行性加重，同时出现肝脾大、黄疸、生长发育缓慢、骨质疏松、有特殊面容等情况；

2、β型地中海贫血：β型地中海贫血是β珠蛋白生成障碍性贫血，病情较轻时临床上一般没有明显的症状，但也有部分患者表现为轻、中、重度贫血，症状表现与α型地中海贫血类似。

所以说无法单独凭借何种类型判断严重程度。这两种类型的贫血患者，都可引起轻、中、重度贫血，从而引起类似的临床症状，如中度贫血β型地中海贫血要比轻度贫血的α型地中海贫血要严重，反之也是如此。因此无论是何种类型的贫血患者均需要积极给予对症治疗，预防感染的发生。

轻型地中海贫血患者不需进行治疗，中度贫血如果脾部肿大可以做切脾手术，贫血严重时需要输血治疗。地中海贫血的患者平时要注意加强营养、合理休息、适当的补充叶酸和维生素来积极预防感染。患者病情严重时，需要输血、脾切除、造血干细胞移植等治疗。