地贫即地中海贫血，属于隐性遗传疾病，分为α型和β型，也可能是α、β型复合型，细分为轻型(即静止型)、中型、重型。父母双方都可能遗传子代，且根据父母双方的具体病情，可能有以下几种遗传概率：

1、一方为地贫患者或基因携带者：胎儿成为地贫基因携带者的几率为1/2，完全正常的几率为1/2，且基因携带者常无明显症状，也常不会发病；

2、双方为同型地贫患者或基因携带者：有1/4的概率生育重型地贫患儿，1/4概率生育正常胎儿，1/2概率生育地贫基因携带者。β型重型患儿经积极治疗后，可以改善预后，延长生存。α型重型患儿可能在30-40周左右流产、死胎，或在娩出后半小时内死亡；

3、双方为异型地贫患者或基因携带者：夫妻双方分别为α型和β型的地贫患者或基因携带者，一般胎儿可能为α型、β型或α、β型复合型，多为无症状携带者，常不需治疗。但夫妻双方有一方为α、β复合型患者，与其他任一类型者生育时，可增加重症患儿、中间型患儿出生的风险，需要完善产前检查，必要时可能需要遵医生建议终止妊娠。

上述遗传规律并非一成不变，建议夫妻双方备孕前积极进行咨询并完善诊断。一般在夫妻双方在备孕前，应前往当地妇幼保健院或正规医院的妇产科咨询，孕早期和孕中期需要进行基因检测和血液学检测，争取对早期重型胎儿进行诊断并终止妊娠，避免出现胎儿水肿综合征和重型胎儿的出生。