运动神经元病临终的症状

2021-12-09 16:39阅读:

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运动神经元病临终的症状,主要是指病人到了疾病后期,出现了呼吸肌的麻痹,病人出现喘憋,难以进行有效的呼吸,病人出现低氧血症,最后导致死亡。如果病人用呼吸机辅助呼吸,还容易出现呼吸道的感染而死亡。运动神经元病是一种原因不明的疾病,主要是由于上、下运动神经元同时受累,病人出现肌无力、肌萎缩,最后出现呼吸肌的麻痹。重症肌无力,多是在40岁以后起病,男性的略多于女性,病人的首发症状的可以是一侧肢体的无力,随着疾病的进展,病人还可以出现肌束的震颤,也可以出现延髓麻痹,表现为构音障碍、说话含糊不清、吞咽困难或难以咀嚼等。

最后到了疾病的后期,病人出现呼吸肌的麻痹,病人表现为喘憋,必要的时候可以给予气管插管、呼吸机辅助呼吸。但是后续病人卧床会出现压疮以及感染,最后导致死亡。

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什么是运动神经元病?

运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病,它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类,一个是皮层细胞,主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞,主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩,病变是不均一性的,因此在早期或者是在发展阶段,可以出现不同肢体的病变不一致,可能是上肢重,下肢轻,最后的结果是全身肌肉的萎缩,它分几个类型,一个是典型的运动神经元病,包括皮层、脑干、脊髓三个,运动神经元未全部发生病变,病人会出现四肢无力、全身瘫痪、不能吞咽、不能说话,最严重的可以造成呼吸肌的完全麻痹和呼吸功能丧失,病人最后死于呼吸衰竭。还有一种叫做脊肌萎缩症,只影响到脊髓的肌肉、运动神经元,主要表现为四肢肌肉的跳动、无力和肌肉的萎缩,这种萎缩和病变也不是均一性的,跟脊髓的节段有关系。第二个类型叫延髓萎缩症,主要发生在延髓细胞,可以出现呼吸困难、构音障碍,如果影响到椎体束,也可以出现一定程度的四肢的上运动神经元瘫痪。另外是皮层型的,仅仅累及于大脑半球或者椎体束,可以出现四肢的上元神经元瘫痪和假性球麻痹的症状,具体到医院去看,做进一步的鉴定。

语音时长02:02''

邵自强中日友好医院

2017/10/17收听(60827)

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