扩张型心肌病具有一定的遗传性，这类心肌病的发病率在我国大概是（13-84）/10万左右，确诊后，患者5年的生存率大约有50%左右，而10年的生存率约为25%。患者的临床表现主要是心力衰竭、心律失常、猝死、心脏扩大、血栓栓塞，相对而言这个疾病的预后极差。

临床治疗当中，主要是对症支持治疗，建议患者用预防心脏形态进一步改变的药物，延缓病情的进展，比如患者可以选择应用像培哚普利、美托洛尔、螺内酯这类药物，相对有助于减缓病情的进展。