伴X显性遗传病又称X伴性显性遗传病，本病是由位于X染色体上的显性致病因所引起的疾病，其特点如下：

1、不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女性有两条X染色体，故女性的发病率约为男性的两倍。

2、病人的双亲中必有一人患同样的病，但基因突变除外。

3、可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致命基因再传给后代。

4、男病人可将此病传给女儿，不传给儿子，女病人将此病传给半数的儿子和女儿，伴X染色体显性遗传疾病有抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎等。