染色体隐性遗传的原因主要是父母双方或其家族中有明显的染色体隐性遗传基因，父母或亲属没有明显发病，但是携带有这种染色体隐性遗传基因，可能会导致下一代或下几代发病。染色体隐性遗传可以分为常染色体隐性遗传、伴X性染色体隐性遗传。

1、常染色体隐性遗传：常染色体隐性遗传是指遗传病的致病基因主要位于常染色体，但是基因作用为隐性，在杂合子时不能表现出相应性状，父母双方或其家族中有明显的遗传基因，但没有症状，而在纯合状态会表现出相应性状，当隐性致病基因处于纯合子状态时会遗传，如白化病、着色性干皮病等。后代子女中如果出现显性基因，可能发病。如果后代子女中携带隐性基因，则可能不发病。

2、X连锁隐性遗传：女性的细胞中有两条X染色体，X连锁隐性遗传指的是致病基因位于X染色体上，且为隐性基因，即带有致病基因的女性杂合子不发病，当两条X染色体都携带隐性致病基因，才会造成发病。常见疾病有红绿色盲、假性肥大性肌营养不良症等。如果是男孩，可能会发病，如果是女孩，体内可能会携带遗传基因，可能不会发病。

女性在备孕期间可以前往产科就诊，进行基因检测、染色体检查等明确诊断，如果发现染色体隐性遗传病，需要在专业医生的指导下做好各方面预防措施。机体应避免近亲结婚，重视生育保健，避免接触化学元素，预防遗传性疾病婴儿的出生，保护身体健康。