唐氏儿在宫腔里面不会出现异常的状况，无法被准妈妈们感受到。大多数的唐氏儿，在生长发育的过程中可能并没有一个明显的变化，并不会有什么特殊之处，能够让孕妇感知得到，觉察得到。正是因为这种隐匿性，所以考虑到唐氏儿或者是这一类的染色体异常性的疾病，对于整个社会，对于这个家庭都会造成非常严重的负担。建议孕妇在怀孕的中期，应该常规去进行相应染色体的检查，包括普通唐氏综合征的筛查，也可以进行无创DNA的检查，甚至对于高危孕妇，还可以选择去进行羊水穿刺来明确诊断。

所谓的唐氏儿是先天性染色体的异常，又被称为先天愚型或者又被称为二十一三体综合征，形成的由于胎儿不明原因出现了两套染色体，23对染色体，其中21号染色体出现了三条，这样的一种染色体综合征将会导致胎儿在出生之后非常严重地没有生活自理能力，会伴随有比较严重的智商低下，所以这种唐氏儿又被称为先天愚型。

大多数的唐氏儿其实在怀孕早期都能够发生自然地流产，大约只有30%-40%，才有可能出现继续妊娠，其中有很小的一部分可能会在怀孕中期。尤其是怀孕晚期出现胎死宫内，或者还有很少的一部分，可能由于染色体的异常，而出现胎儿生长发育的异常。比如有可能会在怀孕中晚期发现胎儿宫内生长受限，生长发育比较迟缓，或者是出现在进行常规胎儿心脏病筛查的时候，发现有非常严重的先天性心脏病等，所以正是因为是先天性的染色体异常，又称为先天愚型或者是二十一三体综合征。形成的胎儿由于不明原因地存在两套染色体、23对染色体，其中21号的染色体出现了3条。这样的一种染色体综合征，会导致胎儿出生了之后，比较严重的没有生活自理的能力，伴随有智力的低下，所以又将唐氏儿称之为先天愚型。

由于唐氏儿绝大多数情况下，大约在60%会在早孕期间自然流产，剩下的一部分有可能会在怀孕中期的时候发生胎死宫内，或者由于染色体的异常而出现胎儿生长发育异常，比如胎儿的宫内生长受限，或者合并有先天性的心脏病等等情况，非常有可能会在进行排查畸形的超声时发现。如果在产前检查中都是没有发现，唐氏儿在肚子里由孕妇自己是很难感受到与其他正常的胎儿有什么不一样的。 在宫腔里面生长发育的这种隐匿性，很有可能它没有任何的异常，但都是在出生之后才会被发现的，所以考虑到这种状况都会建议我们常规去进行相应胎儿的染色体疾病筛查。