先天性睑裂狭小综合征的特征为脸裂较小，亦称先天性小睑裂。为常染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后，由于上突起发育抑制因子量的增加，与外鼻突起发育促进因子间平衡失调。本症还有两眼内眦间距扩大，下泪点外方偏位。

与正常人相比，先天性睑裂狭小综合征的患者，睑裂水平径及上下径明显变小。有的横径仅为13mm，上下径仅为1mm。同时还有上睑下垂，逆向内眦赘皮、内眦距离过远、下睑外翻、鼻梁低平、上眶缘发育不良等一系列眼睑和颜面发育异常，面容十分特殊。

建议患者可以前往医院眼科进行症状的明确，可以采取分期整形手术进行治疗。

参考资料：[1]赵堪兴，杨培增.眼科学.第8版[M].北京.人民卫生出版社.2013.