NT检查，就是指对胎儿的颈项透明层进行厚度检测。NT检查报告单中，NT正常值是3毫米以下，如果NT数值增厚，提示可能会和染色体疾病有关系。

作为孕早期胎儿的第一个排畸检查，NT检查的目的是筛查胎儿染色体畸形，对尽早评估胎儿健康情况具有重要作用。在NT检查报告单中主要看NT数值。一般来说，胎儿NT数值越高，异常风险越大。NT厚度超过2.5毫米可认为NT增厚；超过3毫米则公认为NT增厚；NT超过3毫米时，90%为正常胎儿，10%为异常胎儿；NT超过6毫米时，90%为异常胎儿。

目前，NT增厚原因并没有完全明确，主要与胎儿染色体异常相关，NT≥3毫米的胎儿，7%-10%会出现不同种类的染色体异常，这些异常当中60%以上为唐氏综合征。另外一些单基因遗传疾病，如黏多糖贮积症、甲基丙二酸血症、3M综合征、地中海贫血等，也会出现NT增厚。

除了上述遗传性疾病，NT增厚的胎儿先天性心脏病、四肢短小及先天性膈疝的发生率也明显升高，所以NT增厚的胎儿进行系统超声结构筛查十分重要。NT厚度增加的胎儿应进行进一步检查，如进行相关染色体检查等。对染色体核型正常者，还需要密切追踪观察，排除有无先天性心脏发育异常及其他结构异常。具体相关检查需要到产前诊断门诊就诊咨询。