近亲结婚可能会引发出生缺陷和各种遗传疾病，这是由于夫妻双方拥有过多的相同基因，使得他们的子女有更高的概率继承到那些可能导致疾病的基因。

每个人体内的细胞中都存在23对染色体，其中22对为常染色体，另外一对则为性染色体。这些染色体上承载着我们的基因，每个基因都代表着一种特定的功能或特征。这些基因就如同生命的密码，决定着我们的身体特征和功能。

然而，这些染色体并不是完美无缺的。在某些情况下，它们可能会携带一些异常基因。但幸运的是，每个人的细胞中都存在着一对等位基因。这意味着，即使一个基因异常，只要另一个基因正常，这个异常基因就不会引发疾病。这也是为什么从外表上看，即使携带异常基因的人也似乎完全正常。

然而，在近亲结婚的情况下，情况就会变得截然不同。例如，姑表兄妹的父母拥有相同的基因，这意味着他们身上的基因有1/4的机会是完全相同的。如果他们的子女继承了这1/4相同的基因，那么在一对等位基因上出现相同致病基因的概率就会大大增加。

这就意味着，他们的子女有更高的概率继承到那些可能导致疾病的基因，从而使有病的基因得以显现。

参考资料：车艳芳主编,妊娠分娩育儿百科全书,河北科学技术出版社,2016.09