遗传性痉挛性截瘫(别名：家族性痉挛性截瘫;Strümpell-Lorrain病)
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- 郑州
- 头晕、头疼、脑血管病（脑梗死、脑出血、烟雾病、遗传性脑动脉病）、神经变性病（帕金森病、多系统萎缩、肌张力障碍、特发性震颤、运动神经元病、肌萎缩侧索硬化、痴呆）、神经系统遗传性疾病（脊髓小脑共济失调、遗传性痉挛性截瘫）、周围神经病、多发性硬化、视神经脊髓炎等疾病的诊治。
- 郑州
- 神经遗传病、遗传代谢病的基因诊断、治疗及遗传咨询。如不明原因的智力或运动发育落后、新生儿血筛异常、“脑瘫”、染色体病、乳糖不耐受、精氨酸血症、甲基丙二酸尿症、线粒体病、糖原累积病、粘多糖贮积症、希特林蛋白缺乏症、丙酸尿症、戊二酸尿症、苯丙酮尿症、同型半胱氨酸血症、高氨血症、高草氨酸尿症、遗传性果糖不耐受、半乳糖血症、Angelman综合征、佩梅病及佩梅样病、遗传性痉挛性截瘫、进行性肌营养不良、杜氏肌营养不良（DMD）、cockayne综合征、遗传性免疫缺陷病等。
