小儿甲状腺疾病
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- 广东
- (1) 儿童遗传代谢病相关的疑问或咨询（甲低、苯丙酮尿症、枫糖尿病、甲基丙二酸血症、粘多糖病、脑白质发育不良、极长链脂肪酸脱氢酶缺乏症等）； (2) 染色体病相关的疑问或咨询(唐氏综合征、猫叫综合征、DiGeorge综合征等染色体病、染色体遗传多态、染色体检测技术、异常核型判读及妊娠结局)； (3) 印记基因缺陷病相关的疑问或咨询（Prader-Willi 综合征、Angelman 综合征、Beckwith-Wiedemann综合征、Russell-Silver综合征等）； (4) 神经肌肉遗传病相关的疑问或咨询（进行性肌营养不良、脊肌萎缩症）； (5) 皮肤遗传病相关的疑问或咨询（先天性鱼鳞病、白化病、外胚层发育不良等）； (6) 先天性骨骼发育不良相关的疑问或咨询（软骨发育不良、脆骨症等）； (7) 产前诊断相关问题及咨询(如羊水穿刺胎儿染色体核型分析、遗传病基因诊断报告解读及预后)； (8) 儿童智力及体格发育迟缓相关的疑问或咨询(智力落后、身材矮小、性早熟等)。
- 湖北
- 遗传代谢病学（遗传性代谢病筛查诊断、治疗与分子机制,产前诊断,细胞遗传病）；儿童内分泌学（生长发育障碍、性发育异常、甲状腺疾病、肾上腺病、糖尿病）；新生儿/围产医学（胎儿/新生儿肺发育生物学、高氧性肺损伤、呼吸管理、缺氧缺血性脑病、感染）等
