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    科室医生
    郭晨阳
    主任医师微创介入科
    三甲
    河南省肿瘤医院
    擅长:肝癌、肝转移癌、肺癌、食管癌、胃癌、大肠癌和黄疸的介入和消融治疗,精通各类管腔狭窄的微创治疗。
    胡鸿涛
    主任医师微创介入科
    三甲
    河南省肿瘤医院
    博士
    擅长:各种肿瘤的血管介入、消化道支架及CT引导下肿瘤消融治疗等,如肝癌、肺癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、直肠癌等。
    陈呈世
    主任医师微创介入科
    三甲
    河南省肿瘤医院
    博士
    擅长:肝肺肾肿瘤的微创消融治疗,肝肺肾及贲门肿瘤的灌注化疗及栓塞治疗,肝肺肾肿瘤、胰腺肿瘤及腹膜后肿瘤的氩氦刀及碘125粒子植入治疗
    郑琳
    副主任医师微创介入科
    三甲
    河南省肿瘤医院
    博士
    擅长:原发性肝癌、肺癌、肾癌、食管癌、胃癌、大肠癌、肝血管瘤诊断及介入治疗,以及乳腺癌、宫颈癌转移瘤的介入治疗,各种肿瘤的CT引导诊断性穿刺活检,气道、消化道、胆道支架植入等。
    姚全军
    副主任医师微创介入科
    三甲
    河南省肿瘤医院
    擅长:消化道肿瘤的血管及非血管介入治疗,原发性肝癌、食管癌、贲门癌、直肠癌、胰腺癌的动脉灌注化疗加栓塞治疗和消化道出血的动脉栓塞治疗,以及消化道支架置入术、食管、直肠、胆道支架、营养管和肠梗阻导管置入术等。
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    余海彬
    主任医师介入科
    三甲
    郑州大学第二附属医院
    ¥20
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    博士
    擅长:微创介入治疗,对脑血管介入治疗、颈动脉剥脱手术治疗、肿瘤栓塞、粒子植入、下肢静脉曲张、下肢动静脉血栓、下肢动脉狭窄导致的缺血等疾病微创介入治疗具有丰富经验。
    朱方涛
    主治医师介入科
    三甲
    郑州大学第二附属医院
    ¥20
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    擅长:主攻心脏大血管病、脑血管疾病及周围血管疾病的微创介入治疗,对主动脉夹层、主动脉瘤、卵圆孔未闭、脑动脉瘤、脑血管狭窄、下肢静脉曲张、下肢动静脉血栓、下肢动静脉狭窄、肿瘤介入等疾病的微创介入治疗具有丰富经验。
    丁语
    副主任医师介入血管瘤&血管外科
    三甲
    河南省儿童医院
    ¥90
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    擅长:各种头颈部,肢体及内脏静脉畸形,淋巴管畸形(淋巴管瘤),动静脉畸形,鲜红斑痣(葡萄酒色斑)、婴幼儿及成人血管瘤、毛细血管扩张症、淋巴回流障碍、静脉曲张,体表肿物,面部缺损修复,瘢痕的微创、整复治疗和美容治疗方面经验丰富!
    段旭华
    副主任医师介入科
    三甲
    郑州大学第一附属医院
    ¥30
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    副教授
    博士
    复旦榜A++++
    擅长:肿瘤介入栓塞、肿瘤消融、肿瘤免疫以及消化道出血、肠梗阻、肾癌、输尿管癌、子宫肌瘤、子宫腺肌症。
    王菲
    主治医师介入医学&血管瘤科
    三甲
    河南省儿童医院
    ¥30
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    擅长:儿童血管瘤,淋巴管瘤,淋巴管畸形,血管畸形,不留疤痕的微创治疗,儿童肝血管瘤,肝母细胞瘤及儿童肾肿瘤的微创介入治疗,儿童食管狭窄,儿童咯血,儿童肺血管畸形,脑血管畸形的微创介入治疗。
    专家科普
    盐酸司美那非片是什么药
    2026-09-22
    在男性勃起功能障碍( ED)的口服治疗药物中,5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂是目前国内外指南推荐的一线用药。盐酸司美那非片是该类药物中的新成员,是全球首个以天然淫羊藿黄酮活性结构为先导研发的、拥有全新化学结构的ED治疗药物,其价值不仅体现在多一种选择上,更在于其独特的药理学与临床特征所拓展的应用边界。 一、药理作用:高选择性的靶向作用 司美那非属于高活性、高选择性的 PDE5抑制剂。其机制与同类药物一致:在性刺激触发一氧化氮释放后,通过强力抑制PDE5酶对环磷酸鸟苷的水解,使海绵体平滑肌维持舒张,增加阴茎动脉血流量,从而辅助实现并维持有效勃起。相比某些早期PDE5抑制剂,盐酸司美那非片对PDE5的抑制作用更强,且对其他磷酸二酯酶亚型的交叉干扰更低,这为其安全性和耐受性奠定了基础。 二、临床特点:低剂量起效,使用场景灵活 在药代动力学方面,盐酸司美那非片具有以下特点: 1、安全性高:安全性方面,临床试验中常见不良反应为头晕、头痛、潮红、鼻塞等发生率较低;由于对PDE6、PDE11等同源酶选择性较高,研究中未观察到视觉异常、背痛、肌肉酸痛等同类药物较为多见的脱靶不良反应,整体耐受性良好。 2、低剂量起效:推荐起始剂量仅为传统PDE5抑制剂起始剂量的十分之一,即可达到4级硬度。 3、起效迅速:口服后吸收快,最快约0.3小时达血浆峰浓度,可即需即用。 4、作用时长适中:药效半衰期约8至11小时,既不会消退过快,也不会长期滞留体内,更贴合按需用药的生活节奏。 5、饮食影响小:其吸收和安全性不受适量饮酒及高脂/普通饮食的影响。这一特点直接回应了勃起功能障碍患者常见的社交场景,如聚餐、小酌,使得用药不必过度迁就生活节奏,实现按需使用下的更大灵活性。 6、特殊人群耐受性好:老年患者通常无需根据年龄调整起始剂量,这与部分传统药物对老年人群的减量建议形成区别,有助于简化服药方案,提升长期依从性;轻中度肝功能不全者建议剂量减半,肾功能不全患者多数无需调整药量。 三、注意事项 盐酸司美那非片作为处方药,严禁与任何硝酸酯类药物或鸟苷酸环化酶激动剂,如利奥西呱等合用,否则可致严重低血压。常见不良反应为头晕、头痛、潮红、鼻塞,多为轻中度,且呈一过性症状。若勃起持续超 4小时,须即刻就医。 值得关注的是,盐酸司美那非片的应用探索并未局限勃起功能障碍。其药代动力学特征已显示出支持低剂量给药的潜力,这一方案不仅可使性生活更趋自然化,还适用于合并良性前列腺增生相关下尿路症状的患者群体。此外,在肺动脉高压的 Ⅰ期试验中,盐酸司美那非片已表现出选择性降低肺血管阻力的活性迹象。更宏观地看,近年研究提示PDE5抑制剂在重塑肿瘤免疫微环境、降低阿尔茨海默病风险及改善精子质量等方面存在潜在关联。基于盐酸司美那非片的高选择性和良好安全性,其在肿瘤免疫、心脑血管疾病等领域的拓展价值,值得后续严格设计的临床试验加以验证。
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    呼吸道合胞病毒隔离时间需要多久
    2026-09-08
    作为呼吸科医生,在门诊中我经常被问到:“医生,孩子不发烧、不咳嗽了,是不是就可以解除隔离、去上学了?”这是一个非常普遍的误区。呼吸道合胞病毒(RSV)的隔离时间,绝不能仅仅以“症状消失”为标准,核心依据是病毒是否已经停止排毒。今天我们就从医学角度,为大家明确RSV的排毒周期与科学的隔离规范。 完整排毒周期科普 RSV感染者在症状出现前就已经开始排毒,而在临床症状完全消失后,体内依然会持续排毒一段时间。全人群的排毒周期通常长达1-3周,这意味着即使症状消失,患者依然具有传染性。因此,隔离的解除必须基于对完整排毒周期的科学认知,而非单纯的主观感受。 分层隔离时长标准 由于不同人群的免疫状态和排毒能力存在差异,隔离时长需实行分层管理: 1、健康成人及大龄儿童:排毒周期相对较短,建议总隔离时长为5-7天。通常在症状完全消失后,需继续隔离2-3天,确认无病毒排出后方可解除隔离。 2、婴幼儿及新生儿:由于免疫系统尚未发育成熟,排毒时间更长,建议隔离7-10天。即使症状提前消失,也必须严格隔离至规定时长,避免传染给其他儿童。 3、老年人及免疫缺陷人群:此类人群排毒周期可能延长至10天以上,具体的隔离解除时间,建议根据身体恢复情况并遵医嘱进行调整。 家庭隔离行为规范 在隔离期间,严格的物理隔离与行为规范是阻断家庭内部传播的关键。感染者应实行单独居住,个人生活用品(如餐具、毛巾、衣物等)必须单独分开存放并清洗。在与家人接触,尤其是近距离接触婴幼儿时,感染者必须全程规范佩戴口罩。此外,严禁亲吻婴幼儿,以最大程度降低通过飞沫和密切接触传播病毒的风险。
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    婴幼儿为什么容易感染呼吸道合胞病毒
    2026-09-08
    婴幼儿易感呼吸道合胞病毒,核心原因是母传抗体水平偏低,且其纤细的呼吸道极易被水肿液堵塞。 一、免疫机制不完善:母传抗体保护不足 1、被动免疫缺失:母体通过胎盘传给胎儿的抗体不能防止婴儿感染。新生儿从母体获得的RSV中和抗体水平偏低,无法形成有效的免疫屏障。 2、免疫系统发育滞后:婴幼儿自身的免疫系统尚在发育中,面对病毒入侵时,难以快速产生足够的特异性抗体来清除病原体。 二、解剖结构特殊性:气道狭窄易梗阻 1、生理结构:婴幼儿的呼吸道如同细水管,管腔直径小、黏膜娇嫩且血管丰富。 2、轻微水肿即致病:当病毒侵袭导致黏膜充血水肿,或产生少量分泌物时,本就狭窄的气道极易被完全堵塞,从而快速引发明显的喘息、呼吸费力甚至呼吸衰竭。 三、行为与高危因素叠加 1、手口接触频繁:婴幼儿缺乏防护意识,常通过啃咬玩具、揉摸口鼻等接触传播方式,将环境中的病毒直接带入体内。 2、双重高危属性:早产儿及先天性心肺疾病患儿不仅缺乏抗体保护,其呼吸储备功能也远低于健康婴儿。这种“免疫脆弱+基础脏器受损”的双重高危属性,使其感染后病情进展极快。 综上所述,婴幼儿易感不仅是单纯的“体质弱”,而是免疫系统发育未全与呼吸道解剖结构特殊共同作用的结果。家长需重点落实手卫生与环境消毒,双重高危婴儿则需严格评估并尽早接种预防性抗体。
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