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    科室介绍
    怀化市妇幼保健院遗传科(产前诊断中心)相关技术始于2003年5月,2006年7月产通过了专家组的验收,2007年经原湖南省卫生厅批准成立了“怀化市产前诊断中心”,2010年建立了分子诊断实验室;2012年开展地中海贫血筛查与诊断;2013年建立PCR实验室;2014年开展了常见单基因病的产前诊断、新生儿遗传代谢性疾病串联质谱筛查技术;2016年成为怀化市重点学科及怀化市医学遗传专业委员会并任主任委员单位;2017年自建了规范的CMA、BOBS、NIPT实验室以及出生缺陷标本全市专用冷链物流体系;2018年被中国妇幼保健协会评为出生缺陷防控耳聋基因检测实验示范基地;同年获得中国出生缺陷干预救助项目实施先进单位,2019年获湖南省妇幼健康科技创新先进单位,2020年授予“怀化市出生缺陷防控临床医疗技术示范基地”;并升级了高通量测序致病性拷贝数变异(NIPT-Plus)的筛查技术。医学遗传科-产前诊断中心先后顺利通过五次复评校验。承担怀化市的产前筛查、产前诊断、遗传咨询、新生儿筛查、单基因病诊断及出生缺陷的防控等技术指导工作和规范化培训重任。中心先后获得怀化市科技进步三等奖三项《酌情联合筛查出生缺陷新技术应用研究》、《改良羊水细胞培养技术临床应用研究》、《新生儿先天性甲低的筛查与早期治疗研究》;2012年获中国疾病预防控制中心妇幼保健中心“亨氏杯”妇幼保健专科建设贡献奖。2017年《胎儿结构异常与基因组的结构、编辑与功能的相关性研究》、《串联质谱技术在新生儿遗传性代谢病筛查中的应用价值》、《怀化出生缺陷防治智能网络体系建设》、《质谱检测联合高通量测序技术在新生儿遗传代谢病诊断中的应用价值》、《CMA联合超声检查在胎儿肺发育性疾病一体化管理中价值的研究》、《第三代测序技术在新生儿血红蛋白筛查中的研究与应用》获省卫计委科研立项。2018年《怀化市多技术平台出生缺陷综合防控研究》荣获湖南省预防医学会二等奖。2019年首次在怀化市开展缺陷儿的宫内干预手术;同年5月与广东省妇幼俞钢教授合作开展胎儿医学工作,12月加入由上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院及国家儿童医学中心(上海)-上海儿童医学中心组建的“心脏出生缺陷围产期一体化诊疗专科联盟”;2020年成为华南胎儿医学专科联盟专科单位;2020年<<出生缺陷防控总动员>>获全国首届出生缺陷科普知识大赛一等奖。
    科室医生
    冯宗辉
    主任医师遗传科
    三甲
    怀化市妇幼保健院
    擅长:遗传病的筛查和诊断、产前血清筛查和诊断、优生遗传咨询、胎儿异常的宫内评估和干预。
    易凤梅
    副主任医师遗传科
    三甲
    怀化市妇幼保健院
    擅长:对产前诊断、遗传咨询、胎儿结构异常咨询及习惯性流产等有较丰富经验。
    李敏
    主治医师遗传科
    三甲
    怀化市妇幼保健院
    擅长:产前诊断,遗传咨询,复发性流产等疾病的诊治。
    沈玉燕
    主治医师遗传科
    三甲
    怀化市妇幼保健院
    擅长:暂无
    谌燕
    主治医师遗传科
    三甲
    怀化市妇幼保健院
    擅长:暂无
    推荐非本院医生
    周荣
    副主任医师生殖不孕科
    长沙长江医院
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    擅长:专注生殖医学临床工作多年,在复发性流产诊治与精准保胎领域造诣深厚。擅长排卵障碍、内分泌紊乱的个体化调理与治疗,熟练诊疗因输卵管阻塞粘连、子宫内膜异位症、多囊卵巢综合征等多种病因引发的不孕症,诊疗方案规范、更准、高效。
    屈华
    主治医师生殖不孕科
    长沙长江医院
    免费
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    擅长:女性不孕不育诊疗工作,尤其在输卵管性不孕、内分泌性不孕、卵巢性不孕等领域具备丰富临床经验。擅长准确评估不孕病因,开展针对性的诊断与综合治疗,以科学、规范、个体化的诊疗理念,帮助众多不孕家庭实现生育愿望。
    姚丽群
    主治医师生殖不孕科
    长沙长江医院
    免费
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    擅长:深耕输卵管性不孕诊疗领域,对输卵管粘连、积水、阻塞等关键病因有着精准认知与独到见解,为诊疗提供有力支撑,此外,在生殖备孕科学规划、子宫性不孕诊治、习惯性流产防治、内分泌排卵障碍调理、免疫性不孕诊疗、黄体功能不全治疗、卵巢早衰干预及专业保胎等方面均具备过硬专业能力,助力患者攻克各类生殖健康难题。
    陈皓月
    主治医师妇产科
    长沙长江医院
    免费
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    擅长:运用中西医结合理疗技术诊治妇科炎症、宫颈疾病、HPV等病毒感染相关病症,以及月经不调、内分泌失调等妇科常见及多发问题;在私密健康评估与诊断、围绝经期综合征综合干预等领域具备深厚的临床积淀与丰富的实操经验。
    杜毅新
    主任医师妇产科
    三甲
    湖南省第二人民医院
    ¥110
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    擅长:熟练掌握妇产科常见病的常规处理及手术操作,能开展各种妇科良性肿瘤的切除、阴式子宫切除、妇科恶性肿瘤的规范化治疗,包括宫颈癌的根治术、卵巢恶性肿瘤的细胞减灭术等。以及宫腔镜、电子腹腔镜妇科检查及手术,对不孕症的规范化治疗、围绝经期综合症的诊治及预防、产科疑难重症、产科并发症及合并症的处理积累了丰富的临床经验。
    专家科普
    父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
    2024-01-19
    父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
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    无创准确率有多高
    2023-12-25
    无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
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    77
    唐氏筛查风险高的处理
    2023-12-01
    如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。 血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。 但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。 如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
    3.77万
    77
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