运动神经元病是以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性性疾病，主要表现为肌无力和肌萎缩、延髓麻痹，通常感觉和括约肌功能不受累。
多灶性运动神经病呈慢性进展性局灶性的下运动神经元损害，推测是与抗神经节苷脂抗体相关的自身免疫性疾病。
多灶性运动神经病表现为非对称性的肢体无力、萎缩、肌束颤动，而感觉可以受累，但受累很轻，腱反射可以保留。
节段性运动神经传导测定可显示有多灶性运动传导阻滞，血清抗神经节苷脂抗体滴度升高，静脉注射免疫球蛋白有效，可与之鉴别。