运动神经元病与多灶性神经病的区别

2020-08-06 14:25

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运动神经元病是以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性性疾病,主要表现为肌无力和肌萎缩、延髓麻痹,通常感觉和括约肌功能不受累。
多灶性运动神经病呈慢性进展性局灶性的下运动神经元损害,推测是与抗神经节苷脂抗体相关的自身免疫性疾病。
多灶性运动神经病表现为非对称性的肢体无力、萎缩、肌束颤动,而感觉可以受累,但受累很轻,腱反射可以保留。
节段性运动神经传导测定可显示有多灶性运动传导阻滞,血清抗神经节苷脂抗体滴度升高,静脉注射免疫球蛋白有效,可与之鉴别。

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