什么是格林巴利综合征

2020-03-30 16:39

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格林-巴利综合征是急性自身免疫性多发性神经疾病,表现为迅速发展的上行乏力、轻度感觉减退和反射变弱或消失,急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是最早确定的,也是欧洲最常见的GBS表型,伴有不同程度的继发性轴索损伤,急性运动性轴索神经病和急性运动感觉轴索性神经病为GBS亚型,前者呈现原发性轴索障碍,仅累及运动神经。在中国的发病率为0.66/100000,发病率随年龄线性增长且男性更易患病,但在婴幼儿、儿童的自然进程呈现更多良态,约 1%-6%GBS 患者罹患复发性 GBS ,极少见儿童患RGBS的情况。其诊断主要是以腱反射减弱,数天至一个月内恶化,症状相对对称,轻度感觉症状或体征,颅神经受累,尤其是双侧面部肌肉无力、自主神经失调、疼痛、脑脊液蛋白细胞分离和典型的电生理诊断特征。此外,急性对称的肢体疼痛和腱反射消失,相关的步态障碍是儿童GBS的重要表现。

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