渐冻症是一个运动神经元病，是运动神经出现了不明原因的变性坏死，导致肌肉没有神经支配而出现了萎缩和无力。渐冻症目前原因不清楚，也没有治疗办法，得病之后在未来的一段时间之内，及全身的肌肉都出现了萎缩，最终可能会由于吞咽咀嚼障碍，呼吸肌的麻痹而死亡。
重症肌无力是一个自身免疫性疾病，它目前认为是胸腺里产生的乙酰胆碱受体抗体，对神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击，导致的疾病。
目前认为重症肌无力的发病机制非常清楚，而且它累及的是神经肌肉的接头。它表现为劳累后加重，休息后减轻，晨轻暮重的骨骼肌无力。它是一个骨骼肌的疲劳现象，极少会出现肌肉萎缩的现象。而且重症肌无力现在是一个能治，而且能治得非常好的疾病。