血友病是一种遗传性出血性疾病，由于基因突变导致因子VIII或因子IX缺乏。血友病A和血友病B均是x染色体连锁隐性遗传病，这两种血友病几乎只发生在x染色体上相关基因存在缺陷的男性中。
受累男性患者会将其正常的Y染色体给儿子，而将异常的x染色体遗传给女儿。所以男性患者的儿子不会受累，而她的女儿均为携带者，而女性携带者有50%的概率会将缺陷遗传给儿子，女儿会成为携带者的概率也是50%。