地中海贫血是一类遗传性疾病，主要是合成珠蛋白α链或β链合成异常，导致血红蛋白合成异常，患者出现溶血相关症状，可以由父母遗传给孩子。地中海贫血分为轻型和重型，轻型地中海贫血患者临床表现比较轻微，部分患者可能会有轻度贫血，部分患者没有任何临床症状。轻型患者可以观察，没有必要进行治疗。但是重型患者因为血红蛋白合成异常，红细胞被大量破坏，患者血红蛋白明显下降，需要积极输血支持治疗，少部分患者甚至可以进行异基因造血干细胞移植治愈疾病。 由于贫血程度严重可以造成患者出现各个脏器损伤，患者通常会出现脾大、骨骼异常，患者长期需要输血支持治疗，所以重型地中海贫血危害比较大。地中海贫血可以由父母遗传给孩子，所以若父母存在地中海贫血，当进行生育时候，最好进行遗传咨询，避免将疾病遗传给孩子。

白血病患者典型的血常规表现为白细胞的增多，而且白细胞的分类异常，进行外周血涂片时，可以在外周血当中发现大量的原始细胞。同时患者会有血红蛋白，也就是红细胞的下降，还会出现血小板数目的下降。少部分白血病患者可能会表现为全血细胞的减少，也就是白细胞总数的下降，尤其是中性粒细胞的减少，同时会出现血红蛋白，红细胞的下降，以及血小板计数的下降。根据血常规的结果，可能对白血病患者会有初步判断，但是最终判断患者是否有白血病，要经过骨髓穿刺检查才能进一步的确诊。对于白血病患者来说，白细胞可升高可降低，也可以正常。红细胞和血小板通常是表现为下降的。

免疫性血小板减少性紫癜指人体外周血中产生抗血小板抗体，导致血小板过早被破坏，寿命明显缩短。部分免疫性血小板减少性紫癜患者可通过药物治愈，大概有40%-50%比例。 部分患者通过给予糖皮质激素治疗，血小板数目可以恢复正常，当糖皮质激素逐渐减量停用的时候，患者血小板数目仍然维持在正常水平可以称为治愈。但是确实有少部分患者停用激素或者激素减量时候，会出现疾病反复、血小板下降，可能成为慢性免疫性血小板性紫癜或者难治性免疫性血小板减少性紫癜，可以进行其它药物治疗，即二线选择。少部分患者通过其它药物治疗，可使血小板数目恢复正常，以达到治愈。

发热是感染的重要的表现，很多疾病都会出现发热，比如感染、炎症疾病、肿瘤。白血病患者的发热主要是因为粒细胞的缺乏，免疫功能的下降，常合并感染，例如咳嗽、咳痰、咯血等，会出现发热的表现。另外患者可能还会有泌尿系感染的症状，比如尿频、尿急、尿痛，同时也会伴有发热的症状。白血病的患者发热症状非常常见，但是发热不一定代表一定是白血病。感染还有一些炎症性疾病，比如红斑狼疮以及类风湿关节炎均可引起发热。临床上还有一些其他情况也可以引起发热，比如中暑，所以发热其实是许多疾病的表现，并不是反复发热就一定是白血病。