传统的唐氏筛查是检测孕妇自身血液中的生物标记物，这些生物标记物一般是激素或者胎儿分泌的蛋白，如果胎儿患有唐氏综合症，母亲血液中的生物标记物浓度就会升高或者降低，不过血清标记物它存在一个问题，只用一个标记物的时候特异性不过好，这就是说孕妇妊娠期间的并发症，都可能会造成这些血清标记无的波动。目前暂时还没有发现一个标记物只与唐氏综合症相关，而不受其他疾病的干扰。所以临床上一般是同时采用几个生物标记物来做这个唐氏筛查。另外，孕妇的年龄、孕周、体重不同，生物标记物的浓度也会有所差异，传统的唐氏筛查是综合全部的这些因素，而计算出来的一个风险值，所以唐氏筛查它对唐氏综合症的检出率在65%-75%左右，同时它还会有5%-8%的假阳性率。无创产检基因检测它是检测孕妇血液中的胎儿游离的DNA片段，所以它对于唐氏综合症的检出率大概是在99%左右，假阳性率也为低于1%，所以就准确性来说，无创DNA要远远的高于唐氏筛查，但是无创产检基因检测，目前劣势主要是在于它的价格比较高，而且技术含量也相对来说比较高。目前少数的医疗机构取得了检测资质，基层的医院还没有普遍的开展。所以从成本来说，无创基因检测成本要更高一些，大概在一千到两千元左右，唐氏筛查目前对于农业户口已经是免费并且纳入医保范围了。