家族性渗出性玻璃体视网膜病变，此病同时侵犯双眼，两侧的病情轻重不一。眼底的改变与早产儿视网膜病变相类似，但是本病发生于足月顺产新生儿，没有吸氧史，且多数的患儿有常染色体显性遗传的家族史。患儿常见周边纤维血管增生和牵拉性视网膜脱落，在新生儿或者青春期伴有视网膜下渗出或者渗出性脱落，晚期可以发生孔源性的视网膜脱离，多数为双侧，但是程度可以不对称。本病的患者没有特殊的治疗方式，病变区早期可以给予激光光凝，有望阻止病变的进一步发展。本病的发展牵扯性的视网膜脱落复位非常的困难，必要时可以试行玻璃体的切割和巩膜的扣带术，预后决定于病变的程度和病情是否进展。如果病变停止在第I期，视功能尚可保留，如果继续发展，玻璃体视网膜损害严重，有可能预后不良造成失明。