家族性的渗出性的玻璃体视网膜病变，此病同时侵犯双眼，两侧的病情轻重不一，眼底改变与早产儿视网膜病变酷似。但是本病发生于足月的顺产新生儿，没有吸氧史，且多数有常染色体显性遗传的家族史。常表现为周边部纤维血管增生和牵拉性视网膜脱离，在新生儿或者青春期伴有视网膜下渗出或者渗出性脱离，晚期可以发生孔源性的视网膜脱离，多为双侧性，但是程度可不对称。可以分为1期、2期以及3期。在1期时，用间接检眼镜加巩膜压迫检查，可以见颞侧周边视网膜受压处及其周围苍白，视网膜血管无异常，视网膜也没有渗出性的改变，表现为玻璃体后脱离合并有雪花状的浑浊；2期的患者主要表现为颞侧视网膜自赤道部至锯齿缘出现新生的血管，视网膜及其下方出现了渗出，局限性视网膜脱离，形成了黄斑偏位，玻璃体增厚，周边的视网膜可以有新生血管或者纤维膜的形成。当病变进展到第3期可以发展成视网膜内以及视网膜下渗出玻璃体的纤维化，最终由于纤维血管增生，发生牵拉或者合并孔源性的视网膜脱离。诊断本病重要的标准有家族史，无早产、吸氧史，双眼罹患。