在进行唐氏筛查的时候提示21三体临界风险，此时要进行下一步的检查，来明确是否真的存在胚胎染色体的异常。
下一步的检查包括无创DNA检查以及羊水穿刺，无创DNA的检查是抽取母体的外周血，来进行胎儿染色体的检查，它的准确率可以达到90%以上，能判断胚胎是否存在21号染色体的异常。
羊水穿刺也是比较准确的方法，通过抽取母体子宫内的羊水来进行胎儿染色体的检查，它的准确性比较高，能够达到99%以上。通过无创DNA和羊水穿刺，判断胚胎染色体没有异常，可继续妊娠。
如果通过羊水穿刺和无创DNA，进一步明确确实存在21号染色体的异常，则需要进行引产。