新生儿足底采血检查什么项目

2020-11-19 13:47

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新生儿对所有出生72小时哺乳至少6-8次的活产新生儿,筛查的足跟血疾病有高苯丙氨酸血症、先天性甲状腺功能减退症的新生儿,还有红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷病的新生儿。
新生儿疾病筛查是疾病三级预防的有效措施,是指医疗保健机构在新生儿群体中用快速、简便、敏感的检验方法,对危及儿童生命,危害儿童生长发育,导致儿童智能障碍的先天性、遗传性疾病进行群体筛查。从而使患儿在临床上未出现疾病表现,而其体内代谢有异常变化时就作出早期诊断,早期而有效的对症治疗,避免患儿重要脏器出现不可逆的损伤,保证儿童正常体格发育和智能发育。
高苯丙氨酸血症是最常见的是常染色体隐性遗传性氨基酸代谢病,他出生时大多表现都正常,未治疗者3-4个月后逐渐表现出智能发育落后,头发由黑变黄,皮肤变白,全身和尿液可有特殊的鼠臭味。再有先天性甲状腺功能减退症的孩子,可以按分类按病变部位分为原发性和继发性,由于临床症状不典型,因此在早期筛查时能够发现甲状腺功能异常,及早给予甲状腺素片治疗,防止出现智力低下的严重后遗症。

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