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"21三体综合征的风险值正常应该是低于参考值的，也就是小于1:270。如果低于这个值，认为孩子发生21三体综合征的可能性就非常低。如果明显高于这个参考范围，认为孩子存在21三体...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/11/09 收听(95413)
"在妊娠16-18周要对35岁以下的孕妇做唐氏筛查，唐氏筛查主要检查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形，检测的指标包括游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜...
毛滢│北京医院
2019/10/05 收听(70363)
21三体综合征是唐氏筛查需要筛查的一种遗传病，唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液，检测血液中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和雌激素的浓度，结合预产期、年龄、体重和采血的孕周计算出发生唐氏...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/03/30 收听(71170)
"21三体综合征又称唐氏综合征，是最常见的一种胎儿染色体畸形，在孕期筛查21三体综合征是重要的产检目标，主要是通过唐氏筛查来完成的。唐氏筛查通过空腹抽取母体的外周血进行相关的计...
张露│山东省立医院
2020/08/18 收听(59949)
"唐氏筛查针对21三体综合征，它的评判标准有高风险、临界风险和低风险。如果做出来是低风险，基本上考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一...
凡庆│宿迁市人民医院
2019/06/04 收听(63766)
"唐氏筛查21三体综合征临界风险值，这种情况不要过于的担心，临界风险说明，有可能宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，也有可能在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/18 收听(90571)
01:42
21-三体综合征临界风险一般是指检测结果<1∶270，但是>1∶1000，在两者之间，一般认为是临界风险。如果>1∶270，考虑是高风险，要进一步直接行...
赵晓东│北京医院
2021/08/31 播放（85474）
"21三体临界风险这种情况说明，胎儿有可能在出生之后有先天性遗传基因方面的问题，也有可能没有，现在是不能准确的确定出现这种情况的时候。为了做到优生优育，还需要做进一步的检查，最...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/13 收听(52470)
01:40
21-三体综合征在16-18周唐氏筛查的时候，以1:800作为正常值的一个范围，如果超过了1:800这个比例，属于高风险人群。如果在1:1000-1:800之间，叫做灰区...
毛滢│北京医院
2020/11/16 播放（92337）
21-三体临界风险是指在进行唐氏筛查时，所得到的风险值位于临界风险范围以内。正常情况下21-三体综合征的截断值为1:271，如果风险值在1:271-1:1000之间称为临界风险...
张露│山东省立医院
2020/05/26 收听(24594)
"21三体综合征主要的风险有：患有21三体综合征的胎儿，可以发生流产。出生的婴儿，患有先天性愚型。男性婴儿长至成年时，可以患有隐睾。成年生育期主要有2个风险：1、睾丸生精功能障...
张明河│延边大学医学院附属医院
2018/09/27 收听(84478)
"21三体综合征也就是唐氏综合征临界风险并不常见。一般在16-18周的时候，通过抽取母体的外周血，进行胎儿染色体的血清生化指标的筛查，主要检测的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒...
毛滢│北京医院
2019/10/18 收听(43831)
01:42
当唐筛中21三体筛查风险值位于高风险和1:1000之间的区域时，叫做临界风险。既不属于高风险，需要去做产前诊断，也不属于完全正常，因为仍然有一定几率会分娩唐氏儿，在临床中...
白云│北京积水潭医院
2020/10/09 播放（79902）
"在妊娠16-18周常规要做一个胎儿染色体异常的血清生化学筛查，筛查的指标包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形，如果任何一项的检查结果超过截断值的话就诊断为高风...
毛滢│北京医院
2019/09/19 收听(39847)
"做唐氏筛查的时候，如果检查结果是21三体临界风险，这个孩子能不能要没法确诊，因为做唐氏筛查并不是很准确，必须通过下一步检查才能够诊断。最好做羊水穿刺，羊水穿刺有一定的风险，但...
李顺华│莒县中医医院
2019/05/14 收听(88750)
"21三体临界风险不能算是很严重的，主要是风险程度的问题，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但有发生的可能性，是介于高风险和低风险之间的情况，还存在一定风险。如果发生唐氏综合征...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2019/06/06 收听(52504)
"21三体临界风险就是被筛查着的胎儿有患21三体综合征的风险性，但是风险性比较低。21三体综合征是21号染色体异常，引起的先天性染色体异常性疾病。发病具有明显的家族倾向、孕妇的...
孙瑛│哈尔滨市红十字中心医院
2019/12/06 收听(22757)
"唐氏筛查三体综合征临界风险值，这种情况不用过于的紧张。有可能宝宝在出生之后有风险，也有可能没有风险，这种检查的结果是不准确的，也不能确定。出现这种情况，可以做无创DNA检测，...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/08 收听(37708)
"唐筛21三体临界风险一般是指风险在阈值以下，但是超过1：1000，也有的实验室建议超过1：2000就是临界风险。对于临界风险，既往都不做进一步处理，当成阴性。现在有了胎儿无创...
赵晓东│北京医院
2019/10/12 收听(47092)
在进行唐氏筛查的时候提示21三体临界风险，此时要进行下一步的检查，来明确是否真的存在胚胎染色体的异常。下一步的检查包括无创DNA检查以及羊水穿刺，无创DNA的检查是抽取母体的外...
单莉莉│北部战区总医院
2020/04/22 收听(78563)
