重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，大多数的重症肌无力是不遗传的，但是近年来家族性重症肌无力的发现，提示可能与遗传因素有关。家族性重症肌无力是指重症肌无力患者家系中，有一名以上的重症肌无力患者。家族性重症肌无力主要包括以下三种类型：
第一、先天性家族性重症肌无力，是一种常染色体隐性遗传病，是由乙酰胆碱受体亚单位基因突变所导致的。
第二、肢带型家族性重症肌无力，也是一种常染色体隐性遗传病，临床上以四肢近端肌肉无力为主。
第三、自身免疫性家族性重症肌无力，有散发性重症肌无力的所有临床特征，可能与某些免疫相关的易感基因相关。