色盲是遗传性疾病，遗传规律为伴性遗传，病变基因位于X染色体上。具体来说，男性色盲患者如果和正常女性结婚，若后代生女孩，不会发生色盲，但属于色盲基因的携带者，孙子辈中生女孩有50%的可能为色盲基因携带者，生男孩有50%的几率为色盲患者。
男性色盲患者和正常女性结婚，后代如果生男孩，则为正常人，不会携带有色盲基因。女性色盲患者如果和正常男性结婚，生男孩肯定为色盲患者，生女孩为色盲基因携带者。男性色盲患者与女性色盲患者结婚，后代无论是生男孩，还是生女孩，都会为色盲患者。