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"正常情况下佝偻病患者在医学上分为两类，非遗传性的佝偻病主要是后天摄入的钙离子，或者摄入的维生素D不足而出现骨骼钙、磷代谢异常从而出现畸形表现，它不具有遗传方式。有一种遗传性的...
艾宗福│牡丹江市第二人民医院
2019/11/04 收听(11352)
"佝偻病不属于遗传性疾病，与由于儿童体内维生素D不足，使钙、磷的代谢紊乱而产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病，主要见于小于3岁的婴儿，好发于3个月-2岁的小儿。佝偻...
潘玮│无锡市中医医院
2019/02/12 收听(30187)
"佝偻病通常不会遗传，其主要是由于维生素D缺乏导致的一种疾病。佝偻病是临床好发于两岁以下儿童常见的一种疾病，由于多种因素可以导致身体的微量元素代谢异常，例如钙、磷微量元素的代谢...
吴涛│河北医科大学第三医院
2021/06/18 收听(57991)
"抗维生素D佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，是我国常见的疾病，其遗传方式分为两种情况：第一、X连锁显性遗传或不完全显性遗传，这种遗传方式比较常见，其中X连锁显性遗传占2\/3...
王巍│沈阳市中西医结合医院
2020/07/29 收听(83487)
"抗维生素D佝偻病遗传学表现为X性链显性遗传，男性患者只将此病传给女孩，女性患者可传给男孩和女孩。女性患者较多，但症状较轻，多数只有血磷低下，而无明显的佝偻病、骨骼变化，男性发...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/11/10 收听(20518)
"抗维生素D性佝偻病，是一种发病在儿童常见的引起低磷低钙的疾病。目前已经查明其原因，是一种肾小管遗传缺陷性疾病，病变的基因主要位于X染色体上，临床主要以表现为低磷血症和低钙血症...
李宏│北京大学第一医院
2020/04/09 收听(81108)
01:38
佝偻病不遗传，佝偻病是由于维生素D或者是钙的缺乏引起的一种疾病，所以不是遗传病。佝偻病不会遗传，但是孕期维生素D的缺乏对孩子有影响。佝偻病是一种营养性疾病，只要钙营养和维...
赵瑞斌│太原市妇幼保健院
2019/11/27 播放（78042）
"佝偻病如果是内分泌性的，比如是由于维生素D依赖或者维生素D抵抗，这个有一定的遗传性；如果是单纯营养性，除非是营养吸收障碍，这个跟家族遗传有一定的相关性；其它的比如是完全单纯营...
李时莲│首都医科大学附属北京儿童医院
2017/11/15 收听(17644)
01:41
佝偻病即维生素D缺乏性佝偻病，是由于婴幼儿、儿童、青少年体内维生素D不足，引起钙、磷代谢紊乱，产生的一种以骨骼病变为特征的全身、慢性、营养性疾病。主要的特征是生长着的长骨...
刘莉│首都医科大学附属北京儿童医院
2016/07/20 播放（69524）
02:10
佝偻病不是遗传性疾病，只是因为维生素D缺乏，导致的一种营养障碍性疾病。它主要表现为婴儿期枕秃、多汗、肋缘外翻、夜惊，会走以后出现X型腿、O型腿，它主要是因为维生素D缺乏，...
胡晓磊│银川市第一人民医院
2019/04/26 播放（76024）
"佝偻病有两种，通常所说的佝偻病是由于维生素D的缺乏，或者钙摄入的不足所导致的佝偻病。这种不是遗传的，主要是由于食物、从辅食当中补充的维生素D不足，由于日晒不够所导致的。维生素...
肖娟│北京协和医院
2020/04/30 收听(55112)
佝偻病是不会遗传的。我在工作当中就发现也有的爸爸或者是妈妈有这种骨骼的改变，爸爸就是鸡胸，孩子也是鸡胸，也没有引起足够的重视，来晚了。实际上这是怎么回事呢？体质是可以遗传的，比...
刘莉│首都医科大学附属北京儿童医院
2017/07/10 收听(38443)
"佝偻病不是遗传性疾病，只是因为维生素D缺乏导致的一种营养障碍性疾病，主要表现为在婴儿期有枕秃、多汗、肋缘外翻、夜惊，到了会走以后会出现X型腿、O型腿，主要是因为维生素D缺乏，...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2019/03/12 收听(38240)
"某些佝偻病类型可能发生遗传，如抗维生素D佝偻病，由于血液血钙的变化不同，又可以分为两类，具体如下：1、低血磷性抗维生素D佝偻病：是先天性遗传性肾病所致的肾功能低下，磷酸盐再吸...
张维嘉│哈尔滨市第一医院
2021/06/23 收听(84006)
01:48
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中酶缺陷所导致的一种较为常见的常染色体隐性遗传病，这个突变基因位于12号染色体长臂，但是该基因的微小变异也可能会引起发病，不一定是由于这个...
吕楠│河南省儿童医院
2019/05/18 播放（54247）
"血友病甲型、乙型和丙型有各自不同的遗传方式。血友病甲、乙均为性染色体X连锁隐性遗传。遗传有四种情况：第一、是血友病甲患者与正常女性结婚。所生儿子为正常，女儿均为携带者；第二、...
孙明丽│聊城市第二人民医院
2018/06/05 收听(49426)
色盲的遗传方式常见于好几种，比如常染色体的显性遗传，常染色体的隐性遗传，还有性染色体的隐性遗传，还有少部分是散在的遗传。这几种遗传方式在临床上都是存在的，传统的教科书上也是这么...
施爱群│中日友好医院
2020/03/18 收听(78624)
"血友病A和B致病基因位于X染色体上，是X染色体连锁的隐形遗传病。血友病A和血友病B几乎只发生在X染色体上，有致病基因的男性患者中，因此男性病患者会将正常的Y染色体遗传给儿子，...
惠吴函│首都医科大学宣武医院
2020/03/25 收听(48864)
"遗传病的遗传方式是指遗传病的遗传信息传递的特点，可以分为单基因的遗传方式以及多基因的遗传方式。单基因遗传方式比较常见，它其中又可以分为常染色体的遗传方式和性染色体的遗传方式。...
聂志扬│北京医院
2019/11/16 收听(16484)
"色盲分成先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲都是由遗传导致的，它是X性连锁隐性遗传性的疾病，所以必须要父亲和母亲同时把色盲基因传给女儿，女儿才会发病，但是儿子只要有来自于母亲的...
孙景阳│北京天坛医院
2020/04/22 收听(95326)
