假性肥大型肌营养不良，目前医学上没有什么治疗办法。它主要是个遗传病，一般母亲是致病基因的携带者，通过性连锁基因遗传给儿子。儿子发病，男孩一岁左右就会出现骨盆带肌的无力，逐渐再出现肩胛带肌的无力，患儿腓肠肌非常的肥大，摸着就像是摁着硬橡皮的感觉，所以也叫着假性肥大型肌营养不良。
一般患儿到10岁左右就卧床了，20岁左右可能就死于肺部感染。目前科学家正在寻找治疗办法，有关针对基因的治疗办法，或者它导致的骨骼肌细胞骨架不完整的一些治疗方法都在研究中，临床上没有什么很好的治疗办法。