红、绿色盲属于性染色体隐性遗传疾病，是眼科较常见的色觉异常，由于遗传原因导致的色觉功能障碍。
红绿色盲与父母的性染色体，所携带的色盲隐性基因有关。如果父亲是色盲，母亲不是色盲，有一定概率生出不是色盲的孩子，如果母亲是色盲基因的携带者，而父亲不是色盲，孩子是色盲的概率为1/4。
如果母亲不携带色盲隐性基因，无论父亲是否为色盲，孩子可能不会是色盲，具体生出的孩子是否是色盲，要考虑母亲是否为色盲的隐性基因携带者，主要是根据基因的遗传定律交叉配对，计算出生出色盲孩子的概率，色盲属于遗传性疾病。
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"红绿色盲属于部分色盲，通常是指对红色和绿色无法正常的区分，这种疾病属于X染色体隐性遗传。遗传的方式可以通过以下来区分：第一、如果色觉正常的女性和男性红绿色盲患者结婚，在他们的...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2018/07/26 收听(77736)
01:25
红绿色盲其实是染色体遗传疾病，平常所说色盲其实都由遗传造成，由于基因遗传造成变色功能下降。人的眼睛有感光红色素和感光绿色素，如果缺乏色素，感光能力下降，会出现红绿色盲的情...
孙冉│首都医科大学宣武医院
2020/05/28 播放（85097）
"红绿色盲或者色弱，属于眼科比较少见的色觉异常。这种疾病为先天性遗传疾病，一般认为属于X体连锁隐性遗传，其中男性多见。如果父母双方中，父亲为色盲，母亲正常，这种情况下所生的男孩...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2018/07/09 收听(22253)
01:54
红绿色盲属于性染色体隐性遗传，其遗传基因位于隐性基因位于X染色体上，通常与性别相关。举例而言，如果红绿色盲的父亲和健康女性结合，所生的子女中一般所有的女性患者全部是色盲基...
李晖│上海市第六人民医院
2021/10/08 播放（83537）
"红绿色盲是一种比较常见的色盲类型，这种疾病是一种先天遗传性疾病，遗传的方式有很多种，可以包括常染色体遗传，也可以包括性染色体遗传，不同的人不一定完全相同。这种疾病是眼科比较少...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/02/02 收听(39099)
"红绿色盲是一种伴隐性遗传的疾病，染色体存在于隐性的基因上。红绿色盲的遗传率是较高的，主要致病因素也是由于遗传引起来。红绿色盲的患者不能够辨认颜色，尤其是对红色和绿色辨别较困难...
许璨│单县中心医院
2018/06/29 收听(454)
"红绿色盲是一种比较常见的遗传病，致病基因是隐性的，位于X染色体上，遗传方式为X连锁隐性遗传，发病与性别有关。女性有两条X染色体，当这两条X染色体上都存在致病因子时就会发病。如...
边俊杰│首都医科大学宣武医院
2020/03/21 收听(56691)
01:47
红绿色盲是指在看东西时，视网膜可以分辨出颜色，如红色、绿色等，还能分辨形体、立体感。但红绿色盲患者分辨颜色的能力往往是下降的，是视网膜的杆细胞、锥细胞发生病变导致的红绿色...
聂红平│北京大学第一医院
2020/03/16 播放（55339）
"先天性红绿色盲为X连锁隐形遗传，即有色盲的男性将遗传基因x染色体传给女儿，女儿成为遗传基因的携带者，而经过其女儿传给外孙一代。如果母亲携带色觉障碍的基因和患色盲的父亲，他们的...
郑红梅│武汉大学人民医院
2020/04/03 收听(64730)
01:41
色盲是一种严重的眼部疾病，而且这种眼部疾病具有强烈的遗传因素，在临床上发现部分色盲家系里，好几代人都是色盲，而且遗传的通常是同一种类型的色盲。比如遗传的都是红绿色盲，或者...
崔馨│中国人民解放军总医院
2021/02/24 播放（89073）
01:52
红绿色盲的原因，除极少数后天眼底疾病，导致的获得性红绿色盲，绝大多数为先天色盲，由遗传因素所致。红绿色盲为遗传性色盲最常见的表现型，这种遗传称之为常染色体隐性遗传，即遗传...
李晖│上海市第六人民医院
2023/07/31 播放（82309）
01:48
血友病的致病基因是在X染色体，它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带血友病基因，会出现症状，如果女性仅携带一条血友病基因，另外一条是正常的，不会表现出血友病的症...
宋婕萍│湖北省妇幼保健院
2017/09/07 播放（90608）
"2型糖尿病是糖尿病中的绝大多数，该病的遗传方式是多基因遗传。携带部分糖尿病基因的这类人，得糖尿病的概率是普通人的15-20倍。目前发现的糖尿病易感基因很多，但并不是携带基因就...
李广利│武汉市第三医院
2018/12/05 收听(21958)
"苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病。它是由于苯丙氨酸代谢途径中酶的缺陷，使苯丙氨酸不能转化成酪氨酸,，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿液中大量排出的一种疾病。这种病在遗传性氨基...
刁艳霞│蚌埠市蚌埠医学院第一附属医院
2018/11/05 收听(10180)
01:44
蚕豆病的遗传方式是X伴性不完全显性遗传。正常人都有一对性染色体，但男女之间有差异，如女性的性染色体是两条完全一样的X染色体，但是男性的性染色体有区别，是一条X染色体和一条...
赵振东│海南省妇女儿童医学中心
2020/05/14 播放（94739）
高血压有遗传因素，但不是遗传病。如果父母双方都有高血压，子女发生高血压几率大约是45%，如果父母一方患有高血压，子女发生高血压几率是28%，如果父母亲都没有高血压，子女发生高血...
郑桂安│漳州市医院
2020/04/29 收听(63646)
"苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢异常的罕见的常染色体隐性遗传病，根据基因突变不同可以分为经典型苯丙酮尿症，它的突变基因是PAH基因，和非经典型苯丙酮尿症，它的突变基因是BH4基因，...
吴金玲│首都医科大学附属北京朝阳医院
2020/04/13 收听(37370)
01:44
血友病是一种遗传性出血性疾病，遗传方式是X连锁的隐性遗传，致病基因定位在X染色体上。由于女性是两条X染色体，男性是一条X染色体和一条Y染色体，所以如果是杂合子，在女性只有...
梁赟│浙江大学医学院附属第二医院
2021/07/31 播放（52623）
舞蹈病的遗传方式是常染色体显性遗传，舞蹈病是一种常染色体显性遗传的基底节和大脑皮质变性疾病，临床上以隐匿起病、缓慢进展的舞蹈症、精神异常和痴呆为特征。舞蹈病呈完全外显，受累个体...
王翀│南京鼓楼医院
2020/08/24 收听(35952)
"高血压的遗传方式是基因遗传，父母均患高血压，其子女发病率接近一半，父母一方患高血压，子女发病率约1\/4，父母血压正常，子女发病率在3%左右。研究发现在原发性高血压易感基因里...
刘睿方│首都医科大学附属北京安贞医院
2020/07/27 收听(17856)
