扁平足的遗传因素有平足或遗传性的负重线，不严重者一般无症状，只有在平足程度严重或者客观条件不利时，才出现症状渐渐由轻变重，最终足关节发生创伤性改变，关节活动减少以致消失。
这种情况其父母中可有一方或者双方有平足症，临床表现主要有姿势性平足、痉挛性平足症，以及强直性平足症。人类足弓是人类特有的解剖结构，需长期站立及行走需要演变而来。由于人的生活方式和所处环境不同，正常人足弓的高低不一，足弓低平者并不是造成足平足症的原因。
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"扁平足肯定是有遗传倾向的，应该说人类很多的疾病都有一个遗传因素，扁平足也不例外。扁平足实际上就是平足症正常的脚底下有一个纵弓，走路脚踩地的时候，实际上负重不是整个脚掌都着地，...
张道俭│北京大学第一医院
2020/05/20 收听(99271)
"没有相关数据表明扁平足一定是遗传的，也可由后天因素引起。第一、遗传因素引起扁平足，父母中的一方或双方患有扁平足，子女出生后可能出现平足和负重线不正，但通常没有临床症状，随着年...
张维嘉│哈尔滨市第一医院
2020/05/30 收听(50794)
"据一些调查显示，没有足够的证据证明扁平足是遗传的，但也没说扁平足一定不遗传。不少人是在青年时期发现自己是扁平足，发现的时候已经很严重，在走路的时候非常的痛苦。每个人的基因都是...
聂雷生│哈尔滨市骨伤科医院
2020/02/06 收听(80116)
01:31
扁平足具有一定遗传倾向，但是扁平足遗传倾向并不十分强烈，也有很多患者扁平足往上追溯，父系和母系并没有扁平足的家族史。很多扁平足并没有症状，并不需要特殊治疗。反而有新生儿会...
白露│北京大学深圳医院
2020/04/28 播放（89038）
01:45
扁平足具有一定的遗传几率，当父母一方有扁平足时，子女就有扁平足的可能。扁平足的遗传可能表现在胫骨后肌力量减弱，患者会出现足弓上拉力量不足，而出现进行性塌陷。另外扁平足的遗...
李涛│华中科技大学同济医学院附属协和医院
2022/01/17 播放（86004）
01:40
扁平足不直接遗传，但具有一定遗传倾向。如果父母、爷爷奶奶、姥姥姥爷等长辈出现扁平足，后代出现扁平足几率较高于正常人群。 扁平足由于足弓缺少隆起，足底下塌，导致...
李娟红│首都医科大学附属北京世纪坛医院
2021/06/20 播放（83467）
"腋臭患者常有家族史，一般为显性遗传，女性多见。青春期以后开始发病，至老年减轻，夏季症状明显。腋臭是指腋窝区域的臭汗症，臭汗症多见于多汗、汗液不易蒸发和大汗腺所在的部位，如腋窝...
汪晨│中日友好医院
2020/07/28 收听(23208)
"脑溢血医学上叫脑出血，是位于颅内脑组织内部的血管破裂，血液进入了脑组织内部形成血肿，血肿压迫脑细胞，导致脑细胞发生了神经功能障碍或者是死亡，引发了神经功能缺血性的症状。脑出血...
国红│北京医院
2020/07/28 收听(87896)
"遗传是指亲代的特征在后代表现出来的一种现象，具体是指双亲的各种特征在后代中一代又一代的传递，使人类代代复制着与自己特征相似的后代。抑郁症的遗传因素问题很早就引起了人们的关注，...
李晓凤│中国人民解放军火箭军总医院
2020/03/31 收听(83970)
01:56
双胞胎没有特别明显的遗传规律性，但是确实存在着家族的高发的可能性，但是不像其他的疾病，隔代传男传女，没有这样的规律，只是如果爸爸或者妈妈的家族里面有双胞胎常染色体的基因，...
刘冠媛│首都医科大学附属北京朝阳医院
2023/06/13 播放（91586）
02:43
蚕豆病是基因遗传的一种疾病，不存在传男不传女的遗传规律。蚕豆病因为在X染色体上，假如妈妈本身是蚕豆病患者，即葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者，体其X染色上带有此种基因，则...
黄慈丹│海南省妇女儿童医学中心
2020/06/08 播放（65662）
"强直性脊柱炎的发生，遗传因素是很重要的一个方面，强直性脊柱炎的发生有一定的家族聚集现象，与人类白细胞抗原B27有关。大致的规律是强直性脊柱炎的病人里90%的B27是阳性，10...
郭会卿│河南省中医院
2019/03/01 收听(62147)
01:57
狭颅症分为综合征型狭颅症与单条颅缝闭合引起的狭颅症，具体如下： 1、对于综合征型狭颅症，主要与基因遗传有关，这类患者常表现为家族性或者孩子出现基因突变导致。在...
易林华│首都儿科研究所附属儿童医院
2021/02/09 播放（90427）
蚕豆病是一种遗传性疾病，由于遗传基因突变导致红细胞内葡萄糖6-磷酸脱氢酶活性下降，病人会出现溶血性贫血的情况。蚕豆病的致病基因位于x染色体上，属于性染色体不完全性显性遗传性疾病...
刘加强│日照市人民医院
2019/04/30 收听(19345)
"小脑性萎缩的遗传规律常见的是遗传性共济失调，存在一种遗传早现的规律，就是遗传的年龄，就是下一代出现小脑萎缩和共济失调症状的年龄，越来越轻，跟基因突变的复制有关系，复制越来越少...
陈文珍│上海交通大学医学院附属瑞金医院
2021/01/04 收听(51199)
01:33
双眼皮是一种显性遗传的结构，如果父母有单方是双眼皮，子女多半都会形成双眼皮。当然并没有绝对性，如果父母双方都是单眼皮，子女可能都是单眼皮，或者也可能会出现双眼皮。可能由于...
马涛│首都医科大学附属北京同仁医院
2019/12/19 播放（70720）
02:04
强直性脊柱炎本质上不是个遗传病，是和遗传相关的疾病，原来认为和HLA-B27有关，好像男的多，女的少。HLA-B27阳性就得强直性脊柱炎，甚至把HLA-B27阳性作为诊断...
李小峰│山西医科大学第二医院
2019/08/07 播放（74140）
"老年痴呆症的发生和遗传有关，有家族聚集的现象。老年痴呆的遗传规律是可以由亲代向子代传递的规律，老年痴呆的发病原因是存在部分基因的异常。老年痴呆症本身不会发生遗传，遗传的主要实...
刘耿峰│哈尔滨市第一医院
2021/02/25 收听(76259)
01:49
老年痴呆分为多种类型，包括变性病引起的老年痴呆，如阿尔茨海默病、帕金森痴呆、路易体痴呆、进行性核上性麻痹痴呆，以及多系统变性因变性病而引起的痴呆。如果老年痴呆不加特殊定义...
邵自强│中日友好医院
2021/06/02 播放（95088）
斜视这种疾病根据临床经验以及目前大数据的数据表明，这种疾病有遗传倾向或者说有家族性，但是这种遗传并没有任何规律可言，并不是说父母眼睛存在斜视，孩子一定会出现斜视，这个只是一个概...
张健│枣庄矿业集团中心医院
2019/02/20 收听(94411)
