伴X隐性遗传病有哪些特点

2019-07-14 19:22

手机浏览

用手机扫描二维码在手机上继续观看 伴X隐性遗传病有哪些特点
01:16

语音内容

人体细胞中有23对染色体,其中一对是决定性别的性染色体,女性为XX,男性XY,致病基因在X染色体上即叫做X连锁遗传病,只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因时才发病,称为X连锁隐性遗传病。男性只有一条X染色体,因此X染色体上带有一个致病基因时就会出现症状,因此患者绝大多数是男性,此类病遗传病具有隔代交叉遗传现象,患者中男多女少,若女性携带者与正常男性婚配,二分之一的女儿将成为携带者,二分之一的儿子发病,其他儿女正常。常见的疾病有血友病、红绿色盲症、假性肥大性肌营养不良等。

分享:

89

相关推荐

微信扫一扫
查看医生科普知识
已扫0
朱翠华的二维码

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。 举报电话:4006678535
广播电视节目制作经营许可证:(京)字第09345号
互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2020-0006
京ICP备16049935号-8 Copyright ©2020 youlai All rights reserved