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"21三体临界风险这种情况说明，胎儿有可能在出生之后有先天性遗传基因方面的问题，也有可能没有，现在是不能准确的确定出现这种情况的时候。为了做到优生优育，还需要做进一步的检查，最...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/13 收听(52470)
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当唐筛中21三体筛查风险值位于高风险和1:1000之间的区域时，叫做临界风险。既不属于高风险，需要去做产前诊断，也不属于完全正常，因为仍然有一定几率会分娩唐氏儿，在临床中...
白云│北京积水潭医院
2020/10/09 播放（79902）
21-三体临界风险是指在进行唐氏筛查时，所得到的风险值位于临界风险范围以内。正常情况下21-三体综合征的截断值为1:271，如果风险值在1:271-1:1000之间称为临界风险...
张露│山东省立医院
2020/05/26 收听(24594)
"21三体综合征也就是唐氏综合征临界风险并不常见。一般在16-18周的时候，通过抽取母体的外周血，进行胎儿染色体的血清生化指标的筛查，主要检测的指标是游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒...
毛滢│北京医院
2019/10/18 收听(43831)
"做唐氏筛查的时候，如果检查结果是21三体临界风险，这个孩子能不能要没法确诊，因为做唐氏筛查并不是很准确，必须通过下一步检查才能够诊断。最好做羊水穿刺，羊水穿刺有一定的风险，但...
李顺华│莒县中医医院
2019/05/14 收听(88750)
"在妊娠16-18周常规要做一个胎儿染色体异常的血清生化学筛查，筛查的指标包括21三体综合征、18三体综合征和开放性神经管畸形，如果任何一项的检查结果超过截断值的话就诊断为高风...
毛滢│北京医院
2019/09/19 收听(39847)
"21三体临界风险不能算是很严重的，主要是风险程度的问题，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但有发生的可能性，是介于高风险和低风险之间的情况，还存在一定风险。如果发生唐氏综合征...
张玉晶│哈尔滨医科大学附属第二医院
2019/06/06 收听(52504)
"21三体临界风险就是被筛查着的胎儿有患21三体综合征的风险性，但是风险性比较低。21三体综合征是21号染色体异常，引起的先天性染色体异常性疾病。发病具有明显的家族倾向、孕妇的...
孙瑛│哈尔滨市红十字中心医院
2019/12/06 收听(22757)
"在妊娠16-18周要对35岁以下的孕妇做唐氏筛查，唐氏筛查主要检查的目标疾病是21三体综合征、18三体综合征以及开放性神经管畸形，检测的指标包括游离雌三醇、甲胎蛋白以及绒毛膜...
毛滢│北京医院
2019/10/05 收听(70363)
"21三体综合征的临界风险，指的是在妊娠16-18周之间，常规做的21三体综合征的血清学筛查的检测指标之一，21三体的检测指标位于正常参考值范围和1:1000之间，在这个范围之...
毛滢│北京医院
2019/08/28 收听(62587)
"21三体临界风险是指检测结果低于阈值，但是高于1:1000，这种临界风险在既往都看作阴性，不做进一步处理。现在有了胎儿无创DNA检测，对于这种临界风险，一般建议进一步做胎儿无...
赵晓东│北京医院
2019/11/07 收听(43386)
"唐筛21三体临界风险的意思是胎儿患有21三体综合征的可能性较高，唐氏筛查的结果分为高风险、临界风险、低风险，高风险是指比值在1:380之内，如果低风险就是大于1:1000，在...
芦桂珍│广西壮族自治区江滨医院
2021/03/15 收听(83144)
"21–三体临界风险不要紧，唐氏筛查本身检出率为60%-80%，有一定的假阳性率。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显...
毛旭东│解放军第一五二中心医院
2019/03/09 收听(69152)
"唐氏筛查结果是21三体临界风险，提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合征的风险。出现21三体高风险或者临界风险，都需要进一步行产前诊断。临界风险的孕妇可以选择无创基因检测...
宋杰│海南省人民医院
2018/08/30 收听(21267)
21三体综合征是唐氏筛查需要筛查的一种遗传病，唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液，检测血液中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和雌激素的浓度，结合预产期、年龄、体重和采血的孕周计算出发生唐氏...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/03/30 收听(71170)
"唐氏筛查针对21三体综合征，它的评判标准有高风险、临界风险和低风险。如果做出来是低风险，基本上考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一...
凡庆│宿迁市人民医院
2019/06/04 收听(63766)
21三体综合征又称唐氏综合征，是最常见的一种胎儿染色体畸形，在孕期筛查21三体综合征是重要的产检目标，主要是通过唐氏筛查来完成的。唐氏筛查通过空腹抽取母体的外周血进行相关的计算...
张露│山东省立医院
2020/08/18 收听(59949)
"21-三体综合征就是唐氏综合征，又称为先天愚型，它是由于21号染色体额外增加了一条而导致的疾病。大约60%的患病宝宝会在胎儿期发生流产，如果能存活至出生之后，会有明显的智力低...
俞奇│中山市博爱医院
2019/01/29 收听(22879)
"唐氏筛查结果中有一项是专门针对21三体综合征的风险进行评估，主要是根据计算的风险值与截断值比较，判断是高风险还是低风险。21三体风险的截断值为1:270，如果风险值大于1:2...
张露│山东省立医院
2019/08/16 收听(58078)
"唐氏筛查21三体综合征的临界风险值是指1:270-1:1000之间，低风险为1:1000以下，而1:270以上为高风险。低风险说明孕妇患21三体综合征的几率非常的低，临界风险...
刘芳亭│东营市人民医院
2019/07/23 收听(44447)
