蚕豆病不是地中海贫血，这是两种不同类型的溶血性疾病，蚕豆病是由于人体缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，引起红细胞不能抵抗氧化，导致红细胞破坏增多，引起的溶血性贫血，该病属于X连锁不完全显性遗传。
临床表现有患者食用新鲜蚕豆以后会出现乏力、发热、头痛，以及恶心、呕吐、腹痛、皮肤黄染、排酱油色尿，症状可持续数天，严重的患者还会出现急性肾功能衰竭、休克等症状，如不及时纠正贫血、缺氧和水电解质紊乱，可导致死亡。
对于该病的治疗，严重贫血者可给予输血治疗，同时可以用肾上腺糖皮质激素治疗，还要纠正酸中毒、进行补液治疗。地中海贫血是常染色体隐性遗传性疾病，患者血红蛋白、珠蛋白肽链合成障碍，引起血红蛋白合成减少，导致贫血。
临床分为重型、中间型、轻型，其中重型常在出生后不久就会发病，临床可有贫血、黄疸、肝脾大、发育不良等症状，大多会在幼年夭折。中间型患者有轻到中度的贫血症状，大多可以活到成年。
轻型的地中海贫血没有症状或只有轻度的贫血，一般不需要治疗，中型和重型的地中海贫血主要是间断输血、去铁治疗。