怀孕11-13周是要做NT检查的。常规要做B超的NT测量，NT是指通过B超测量胎儿颈后透明层的厚度，以此了解胎儿是否存在染色体异常的风险。
如果NT增厚，考虑胎儿染色体异常的风险加大，NT的正常值应该在三毫米以内，如果NT超过三毫米，称为NT值增厚，需要进一步的产前诊断。
产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析，是胎儿染色体异常诊断的金标准，可以明确了解是否存在胎儿染色体异常。
如果有羊水穿刺的禁忌症，或者孕妇担心羊水穿刺引起的并发症，可以通过孕妇外周血测胎儿DNA，也就是无创DNA检测，做进一步的染色体异常的筛查。