色盲是眼科常见疾病，是由于遗传因素造成的，通常病变的基因位于X染色体，遗传方式为伴性遗传，男性患者远远多于女性患者。其发病的原理是由于基因异常，导致视网膜上某一种或多种感受色觉的光感受器细胞发育出现异常，从而使患者无法正常的分辨颜色，常见的类型有红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等。
因为色盲从患者出生后就一直存在，患者对于正常的色觉并没有切身体会，自身通常无法感受到色盲的存在，在进行眼科体检时，通过色盲图谱检查才被发现患有色盲，其主要的表现是在辨认色盲图谱时，无法准确的分辨其中的图形，目前色盲还没有办法治愈。