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正常情况下人有46个，23对染色体，如果21、18、13三体，就是胎儿第21对、第18对、第13对染色体比正常的两个多出一个，就叫做三体。其中，21三体就是唐氏综合征，任何年龄...
于荣│首都医科大学宣武医院
2020/04/23 收听(80874)
唐氏筛查又称唐筛，是孕期筛查胎儿患有21-三体、18-三体以及开放性神经管风险的一项产前检查项目。根据唐筛所计算出来的风险值与唐筛的正常值对比，就能得出相应的风险结果。唐筛21...
张露│山东省立医院
2020/06/03 收听(60051)
"21三体综合征正常值是1\/275，如果高于这个数值，考虑高风险，如果有高风险，不排除是唐氏儿，需要进行进一步羊水穿刺的检查，也可以去医院抽血检查DNA等，可以排除胎儿畸形。...
胡春杰│哈尔滨医科大学附属第四医院
2019/06/19 收听(30718)
"唐筛是唐氏综合征筛查的简称，21三体是唐氏综合征的类型之一，还包括18三体综合征等染色体畸形。21三体是一种染色体性疾病，在目前医疗水平情况下是无法治愈的，通过孕期检测可以发...
周明芳│首都医科大学附属北京地坛医院
2020/05/18 收听(11912)
"唐筛又名唐氏筛查，是产前筛查的重要组成部分，主要目的是抽血检测、判断胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险。唐筛检测21-三体综合征的正常范围，...
张露│山东省立医院
2020/06/26 收听(11191)
"21三体综合征的正常值是指在妊娠期间进行唐氏筛查21三体综合征，这个正常值不同医院的参考范围是不一样的。一般来说，正常值是1:700，如果数值偏高认为存在高危，如果偏低为低危...
张玉玲│哈尔滨医科大学附属第二医院
2020/11/12 收听(86261)
"唐筛21三体高风险还是比较常见的，对于这样的病人一定要做羊水穿刺或者脐血穿刺来确定诊断。唐氏21三体筛查现在包括两种，一种是血清生化筛查，通过妈妈血AFP、HCG、雌三醇水平...
赵晓东│北京医院
2019/09/10 收听(69775)
"唐氏综合征高风险，是先天性的染色体异常引起的疾病。主要表现宝宝在出生后有特殊的面容，表现为眼睑部距离近、生长发育障碍或有多发性的畸形，有可能出现明显的智力障碍，需要在怀孕期间...
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/21 收听(36200)
"21三体综合征，又称先天愚型，最常见的是由染色体畸变导致的出生缺陷类疾病。该病主要是先天因素造成的，具有特殊表型的智能障碍。主要的临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，...
毛旭东│解放军第一五二中心医院
2019/03/06 收听(47042)
"唐氏筛查21三体高风险属于遗传基因方面的问题，又称先天性愚型。是由于常染色体畸变，导致出生缺陷性疾病。宝宝在出生后表现有智力障碍、体格发育落后，或有特殊面容多数伴发畸形。唐氏...
王建英│宿迁市人民医院
2019/07/27 收听(49662)
01:43
唐氏21-三体综合征超过1/250属于高危，胎儿有1/250的可能是唐氏儿。唐氏21-三体综合征是一种基因突变引起的先天性疾病，与父母的遗传无关。唐氏筛查高危需要做产前诊...
程丽│江门市五邑中医院
2018/07/02 播放（78245）
01:45
孕期进行唐氏筛查检验中，需要测量AFP。AFP即甲胎蛋白，在唐氏筛查中，需要测量AFP的值。AFP一般是胎儿的肝细胞，以及卵黄囊所分泌，一般AFP的测量值小于400μg/...
刘娜│首都医科大学附属北京友谊医院
2023/05/16 播放（87240）
"18三体综合征更严重，表现为胎动无力、羊水过多、胎盘小，且宫内发育迟缓，1\/3早产，1\/3过期产，出生时低体重、反应弱、吸吮差、生长发育迟缓，有严重的智力缺陷。有特殊的容...
孙玲娣│哈尔滨医科大学附属第一医院
2020/10/05 收听(52665)
"唐氏筛查结果是21三体临界风险，提示胎儿在一定程度上可能会出现21三体综合征的风险。出现21三体高风险或者临界风险，都需要进一步行产前诊断。临界风险的孕妇可以选择无创基因检测...
宋杰│海南省人民医院
2018/08/30 收听(21267)
"唐氏儿是由于先天性遗传基因方面的问题，有可能父亲或者母亲有遗传基因，导致宝宝出现有唐氏宝宝的现象。受精卵形成的过程当中，也有可能是受精卵形成之后，会由于受到心情、气候、环境、...
王建英│宿迁市人民医院
2019/08/19 收听(44926)
"唐氏儿又称二十一三体综合征，是人类最早认识、最为常见的染色体畸变，宝宝在出生的时候有明显的特殊面容，表现为表情呆滞、眼裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，可有内眦赘皮、鼻梁低平、外耳...
张忠浩│首都医科大学附属北京友谊医院
2020/10/08 收听(15875)
"唐氏儿也叫21三体综合征，又称为是先天愚型患儿，因其有智力的低下，舌头常伸出口外，本病是最常见的染色体病，发病率随着母亲年龄的增高而增高。唐氏儿主要表现为是精神智力发育迟缓，...
陈自佳│北京中医药大学东方医院
2017/06/20 收听(67864)
"唐氏儿指的是唐氏综合征的患儿，它是临床较为常见的一种染色体异常的疾病。唐氏儿的表现是智力发育障碍、眼距增宽、额头较秃、鼻梁塌陷，这样的孩子可以存活较长时间，但是由于智力障碍、...
毛滢│北京医院
2019/08/19 收听(83689)
"唐氏儿也就是21三体综合征，也叫唐氏综合征，还有另外一个名字就是先天愚型。唐氏儿是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。它是因为生殖细胞在形成期或者是合子...
孔元梅│浙江大学医学院附属第一医院
2018/05/29 收听(11045)
"唐氏儿是指患有唐氏综合症的胎儿或新生儿，唐氏综合征又称21三体综合征，是最常见的染色体畸形。正常情况下人体体细胞以内只有两条21号染色体，如果由于各种原因出现一条多余的21号...
张露│山东省立医院
2020/03/24 收听(42714)
